從工程建設(shè)來講，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu)；空調(diào)、通風(fēng)和凈化；給排水與氣體供應(yīng)；電氣；消防；檢測和驗(yàn)收。在建設(shè)工程中，都應(yīng)當(dāng)遵循國家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級實(shí)驗(yàn)室，對于部分特殊實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該達(dá)到二級實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，對于研究性的實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高。與之相對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室裝修的材料選擇就非常重要了，同樣功能的材料，由于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不同，裝修出的整體效果也會(huì)不同。例如實(shí)驗(yàn)室的墻體、冷庫的墻體、衛(wèi)生間的墻體要求是不同的，若均使用相同厚度的磚墻，顯然是不合適的。實(shí)驗(yàn)室的墻體應(yīng)不易積灰，易于清掃，陰角、陽角做倒圓處理，不留清潔死角。對于冷庫墻體，應(yīng)為保溫隔熱墻體，避免相鄰側(cè)墻體...

儀器設(shè)備區(qū)：儀器設(shè)備是血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，需要在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)置合適的區(qū)域。一般來說，應(yīng)將相似或相關(guān)的設(shè)備歸為一組，便于操作和管理。結(jié)果審核區(qū)：結(jié)果審核區(qū)需要放置專門的臺式電腦和椅子等家具，以便工作人員能夠進(jìn)行結(jié)果審核和數(shù)據(jù)分析。儲存區(qū)：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室需要儲存各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等物品，儲存區(qū)應(yīng)該根據(jù)物品的特性和使用頻率進(jìn)行分類，并選擇合適的家具進(jìn)行布局?？諝赓|(zhì)量控制：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部需要保證空氣質(zhì)量良好，可以考慮安裝通風(fēng)設(shè)備或者空氣凈化器等。深圳勵(lì)康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室是臨床醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)設(shè)施。海南工廠實(shí)驗(yàn)室裝修公司細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌技術(shù)，要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其...

基因測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)遵循16字方針——分區(qū)明確、因地制宜、方便使用。1、“分區(qū)明確”：指各實(shí)驗(yàn)室在物理格局和空間使用上彼此互不干擾，包括實(shí)驗(yàn)室各區(qū)的儀器設(shè)備、清潔用具等；2、“因地制宜”：指實(shí)驗(yàn)室各區(qū)既可相互臨近，可以設(shè)計(jì)在同樓層的不同地方，也可以設(shè)計(jì)在不同的樓層；3、“方便使用”：指實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，既要考慮實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有場地的實(shí)際情況，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)人員在檢測過程中的舒適性和方便性。此外，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則必須滿足擬開展檢測項(xiàng)目的工藝流程要求以及檢測平臺對環(huán)境的要求，包括實(shí)驗(yàn)室分區(qū)數(shù)量、面積、溫濕度、承重、電壓等要求。實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)完成后，還需整合實(shí)驗(yàn)室場地勘察概況、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖、實(shí)驗(yàn)室各專業(yè)(給排水...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的注意事項(xiàng)：1、放置細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室，空調(diào)需要能保證在冬季能制冷，特別是在密閉的環(huán)境里，培養(yǎng)箱等設(shè)備的散熱量會(huì)比較大，導(dǎo)致室內(nèi)溫度過高。2、如果設(shè)計(jì)成凈化實(shí)驗(yàn)室，就需要按凈化實(shí)驗(yàn)室的要求去做，如果做的細(xì)胞涉及到生物安全，則必須按照生物安全實(shí)驗(yàn)室去設(shè)計(jì)，具體根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的種類，來確定實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要求以及選擇的設(shè)備，是選擇超凈工作臺還是生物安全柜。3、從事臨床細(xì)胞診斷的，需要按照具體的規(guī)范要求建設(shè)。在進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總平面圖設(shè)計(jì)時(shí)，除了考慮現(xiàn)階段的使用需求還應(yīng)考慮未來發(fā)展空間.四川生物實(shí)驗(yàn)室裝修公司排名實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取分層次、分功能區(qū)的布局方式，分為干部辦公區(qū)、普通辦公區(qū)、物品收發(fā)區(qū)、試驗(yàn)...

凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)防靜電：所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(fù)

從工程建設(shè)來講，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu)；空調(diào)、通風(fēng)和凈化；給排水與氣體供應(yīng)；電氣；消防；檢測和驗(yàn)收。在建設(shè)工程中，都應(yīng)當(dāng)遵循國家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級實(shí)驗(yàn)室，對于部分特殊實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該達(dá)到二級實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，對于研究性的實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高。與之相對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室裝修的材料選擇就非常重要了，同樣功能的材料，由于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不同，裝修出的整體效果也會(huì)不同。例如實(shí)驗(yàn)室的墻體、冷庫的墻體、衛(wèi)生間的墻體要求是不同的，若均使用相同厚度的磚墻，顯然是不合適的。實(shí)驗(yàn)室的墻體應(yīng)不易積灰，易于清掃，陰角、陽角做倒圓處理，不留清潔死角。對于冷庫墻體，應(yīng)為保溫隔熱墻體，避免相鄰側(cè)墻體...

亂流潔凈室的主要特點(diǎn)是從來流到出流(從送風(fēng)口到回風(fēng)口)之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風(fēng)口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作區(qū)截面形成勻速氣流。所以，送風(fēng)口以后的流線彼此有很大或者越來越大的夾角，曲率半徑很小，氣流在室內(nèi)不可能以單一方向流動(dòng)，將會(huì)彼此撞擊，將有回流、旋渦產(chǎn)生。這就決定亂流潔凈室的流態(tài)實(shí)質(zhì)是：突變流;非均勻流。單向流潔凈室：單向流潔凈室一般有兩種類型，即水平流和垂直流。在水平流系統(tǒng)中，氣流是從一面墻流向另一面墻。在垂直流系統(tǒng)中，氣流是從吊頂流向地面。對要求潔凈室的懸浮粒子濃度或微生物濃度更低的場合，就使用單向氣流。實(shí)驗(yàn)室裝修工程包括很多細(xì)節(jié)和大量采購.益陽實(shí)驗(yàn)...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的安全要求：為了確保使用細(xì)胞系和生物危害劑的安全工作環(huán)境，必須在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中佩戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)。實(shí)驗(yàn)室工作服、手套和護(hù)目鏡在實(shí)驗(yàn)室工作人員和潛在危險(xiǎn)源之間形成一道屏障。此外，生物安全柜依靠HEPA過濾空氣的穩(wěn)定、單向流動(dòng)，創(chuàng)造一個(gè)封閉、通風(fēng)的工作空間。這較大程度地減少了研究人員和環(huán)境對與培養(yǎng)細(xì)胞相關(guān)的有害物質(zhì)的暴露，同時(shí)保護(hù)細(xì)胞培養(yǎng)物免受污染。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室處理細(xì)胞培養(yǎng)基和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，還建議查看與實(shí)驗(yàn)室試劑相關(guān)的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS)。CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法.鹽田區(qū)潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃時(shí)長凈化實(shí)驗(yàn)中的室靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累，而氣...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求：1、環(huán)境要求溫度：儀器還是操作對溫度沒有特殊要求，維持舒適的溫度即可，比如18~26度。濕度：過高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生，所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對潔凈區(qū)并沒有要求，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無菌的環(huán)境，這時(shí)要求有局部的百級，通?？梢岳贸瑑襞_或者生物安全柜來實(shí)現(xiàn)，不過有時(shí)候?yàn)榱擞袀€(gè)更好一點(diǎn)的環(huán)境，減小超凈臺過濾器更換的時(shí)間，會(huì)維持室內(nèi)的潔凈度，比如萬級的潔凈度。無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細(xì)胞培養(yǎng)對無菌環(huán)境要求很高，在細(xì)胞操作時(shí)，一般需要在100級空氣質(zhì)量條件下進(jìn)行。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞由于缺乏對微生物...

2017年中國FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無菌血液制品。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒，但對物體表面的細(xì)菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的。GMP中也有規(guī)定：無菌血液制品在生產(chǎn)中要求：1、關(guān)鍵制備環(huán)境B級環(huán)境下的A級，對環(huán)境的要求很高，2、GMP中：第四章廠房與設(shè)施第四十一條應(yīng)當(dāng)對廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù)，并確保維修活動(dòng)不影響藥品的質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒。3、文件管理183條下述活動(dòng)也應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄：（一）確認(rèn)和驗(yàn)證；（二）設(shè)備的裝配和校準(zhǔn)；（三）廠房和設(shè)備的維護(hù)、清潔和消毒；（...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的注意事項(xiàng)：1、放置細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室，空調(diào)需要能保證在冬季能制冷，特別是在密閉的環(huán)境里，培養(yǎng)箱等設(shè)備的散熱量會(huì)比較大，導(dǎo)致室內(nèi)溫度過高。2、如果設(shè)計(jì)成凈化實(shí)驗(yàn)室，就需要按凈化實(shí)驗(yàn)室的要求去做，如果做的細(xì)胞涉及到生物安全，則必須按照生物安全實(shí)驗(yàn)室去設(shè)計(jì)，具體根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的種類，來確定實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要求以及選擇的設(shè)備，是選擇超凈工作臺還是生物安全柜。3、從事臨床細(xì)胞診斷的，需要按照具體的規(guī)范要求建設(shè)。勵(lì)康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室是臨床醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)設(shè)施。龍華區(qū)醫(yī)療器械GMP實(shí)驗(yàn)室凈化公司生物安全二級實(shí)驗(yàn)室選址與布局：BSL-1和BSL-2級實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面并沒有特殊要求，...

凈化實(shí)驗(yàn)室所涉及的大氣的潔凈度及溫濕度，使室內(nèi)能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)照明系統(tǒng)：1.一般照明：它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個(gè)被照面積而設(shè)置的照明。2.局部照明：這是指為增加某一指定地點(diǎn)(如工作點(diǎn))的照度而設(shè)置的照明，但在室內(nèi)照明由一般不單獨(dú)使用局部照明。3.混合照明：這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》應(yīng)占總照度的10%—15%，但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位(LX)。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃的重要內(nèi)容包括空間規(guī)劃.張家界食品加工實(shí)驗(yàn)室裝修公司排名基因...

實(shí)驗(yàn)室人性化的設(shè)計(jì)可以提升工作人員的舒適感、提高工作效率、降低工作強(qiáng)度，視覺體驗(yàn)較好的實(shí)驗(yàn)室還有利于創(chuàng)造良好的工作氛圍，以及培養(yǎng)工作人員嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髁?xí)慣。例如工作臺面的高低是否需要按照身高來進(jìn)行調(diào)整、夜間值班室和急診區(qū)域的距離如何合理、所有儀器的擺放區(qū)域是否與工作流程匹配，這些都成了現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)一個(gè)值得大家深入優(yōu)化的環(huán)節(jié)。不僅如此，實(shí)驗(yàn)室的人性化設(shè)計(jì)也會(huì)給病人提供良好的就醫(yī)環(huán)境，緩解病人的情緒。對于檢驗(yàn)科來說，常常需要考慮病人等待空間的寬敞舒適，標(biāo)本采樣、檢驗(yàn)結(jié)果領(lǐng)取的便利等實(shí)際問題。個(gè)性化考慮勵(lì)康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的空間流線是指在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)從一個(gè)動(dòng)作到下一個(gè)所需執(zhí)行的步驟。北京高校實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商家...

實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收：實(shí)驗(yàn)室搭建完成后，還必須進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)要認(rèn)真對照干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并檢查實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)設(shè)備、環(huán)境等是否達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。該項(xiàng)工作還需要對實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)方面做質(zhì)量檢查，保證實(shí)驗(yàn)室完成后能夠符合日后的工作要求。在實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)方案中，需要更多的關(guān)注實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范性、標(biāo)準(zhǔn)化、嚴(yán)謹(jǐn)性。為了使實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)更為適合干細(xì)胞研究，需結(jié)合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，符合科學(xué)性，達(dá)到滿足各種各樣的需求的目標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求，不要一味追求先進(jìn)、自動(dòng)化、高通量的技術(shù)和設(shè)備.福田區(qū)凈化實(shí)驗(yàn)室裝修多少錢一平方實(shí)驗(yàn)室廢氣的常見七個(gè)處理方法：1.冷凝法。采用蒸汽冷卻冷凝，回收高濃度的有...

接下來由勵(lì)康為大家介紹醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求：不同的設(shè)備對空間的需求不同，根據(jù)所放置的設(shè)備決定的空間來進(jìn)行合理化的空間分配，并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗(yàn)室空間的大小能否滿足于在較長時(shí)間內(nèi)能容納新添加的儀器和設(shè)備，以及能夠高效安全的完成臨床工作?？臻g分配原則要綜合考慮到工作人員的數(shù)量、儀器大小等因素，目的是為了給工作人員提供一個(gè)舒適的工作環(huán)境，且是在不浪費(fèi)空間的前提下。工作空間的大小應(yīng)假設(shè)在較大數(shù)量的工作人員在同一時(shí)間工作。應(yīng)將有效的空間劃分為三大區(qū)：清潔區(qū)：辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室；緩沖區(qū)：儲存區(qū)、供給區(qū)；污染區(qū)：工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲存區(qū)。其中，工作區(qū)應(yīng)包括工作人員所占面積和來回走動(dòng)的空間，工作空間和...

CAR-T細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基本原則：CAR-T細(xì)胞制劑的制備包括質(zhì)粒的制備、病毒的制備、樣本的接收和處理、細(xì)胞刺激、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、收獲、質(zhì)量檢測以及凍存、運(yùn)輸?shù)热^程。對各個(gè)操作環(huán)節(jié)以及環(huán)境和人員等都有嚴(yán)格的要求以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。CAR-T細(xì)胞制備過程中的要求：SICOLAB樣本送達(dá)時(shí)應(yīng)附細(xì)胞制備申請單，內(nèi)容包括但不限于:患者基本信息:姓名、性別、年齡、身份證號等必要信息;患者的臨床醫(yī)學(xué)信息:既往史、現(xiàn)病史、臨床診斷、病理診斷、腫瘤特異性靶點(diǎn)信息;實(shí)驗(yàn)室檢測的結(jié)果:血常規(guī)及分類、病毒四項(xiàng)檢查(HIV、HCV、HBV、梅毒)、肝腎功能;方案:細(xì)胞的種類、回輸方式等;PCR實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)該選...

我國主要根據(jù)對所操作生物因子采取的防護(hù)措施，將實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分為一級、二級、三級和四級，一級防護(hù)水平，四級防護(hù)水平。依據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)規(guī)定：生物安全防護(hù)水平為一級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物；生物安全防護(hù)水平為二級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室污染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效預(yù)防措施的微生物；生物安全防護(hù)水平為三級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)...

基因測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)遵循16字方針——分區(qū)明確、因地制宜、方便使用。1、“分區(qū)明確”：指各實(shí)驗(yàn)室在物理格局和空間使用上彼此互不干擾，包括實(shí)驗(yàn)室各區(qū)的儀器設(shè)備、清潔用具等；2、“因地制宜”：指實(shí)驗(yàn)室各區(qū)既可相互臨近，可以設(shè)計(jì)在同樓層的不同地方，也可以設(shè)計(jì)在不同的樓層；3、“方便使用”：指實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，既要考慮實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有場地的實(shí)際情況，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)人員在檢測過程中的舒適性和方便性。此外，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則必須滿足擬開展檢測項(xiàng)目的工藝流程要求以及檢測平臺對環(huán)境的要求，包括實(shí)驗(yàn)室分區(qū)數(shù)量、面積、溫濕度、承重、電壓等要求。實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)完成后，還需整合實(shí)驗(yàn)室場地勘察概況、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖、實(shí)驗(yàn)室各專業(yè)(給排水...

不同級別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一定會(huì)有差別，例如流式細(xì)胞室、結(jié)核培養(yǎng)室、基因測序間等，并不是所有的醫(yī)院都會(huì)有這樣的資質(zhì)和需求。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)該具有前瞻性，醫(yī)院未來會(huì)有開展這些項(xiàng)目的可能性，那么在設(shè)計(jì)時(shí)就需要預(yù)留升級空間。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室因其具有生物危害性等原因，在對于實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)和防止樣本的交叉污染方面提出了更多的特殊要求，在不了解這些詳細(xì)要求的情況下盲目施工，無形中對實(shí)驗(yàn)人員的人身安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成了較大隱患。醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室裝修是一個(gè)重要的任務(wù)，對醫(yī)療整體治理起到至關(guān)重要的作用.青海建設(shè) 實(shí)驗(yàn)室施工細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的注意事項(xiàng)：1、放置細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室，空...

防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級生物安全研究水平：此級別需要處理危險(xiǎn)且未知的病原體且該病原體可能造成經(jīng)由氣溶膠傳播之病原體或造成高度個(gè)人風(fēng)險(xiǎn)，且該病原體至今仍無任何已知的疫苗，如阿根廷出血熱與剛果出血熱、埃博拉病毒，馬爾堡病毒，拉薩熱，克里米亞-剛果出血熱，天花，以及其他各種出血性疾病。當(dāng)處理這類生物危害病原體時(shí)必須且具強(qiáng)制性地使用供氧的正壓防護(hù)衣。生物實(shí)驗(yàn)室的四個(gè)出入口將配置多個(gè)淋浴設(shè)備、真空室與紫外線光室，及其他旨在摧毀所有的生物危害的痕跡安全防范措施。多個(gè)氣密鎖將被廣泛應(yīng)用并被電子保護(hù)以防止在同一時(shí)間打開兩個(gè)門。所有的空氣和水的服務(wù)，將和來自生物安全4級（或P4）實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)行類似的消毒程序，以消除意外...

接下來由勵(lì)康為大家介紹醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求：不同的設(shè)備對空間的需求不同，根據(jù)所放置的設(shè)備決定的空間來進(jìn)行合理化的空間分配，并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗(yàn)室空間的大小能否滿足于在較長時(shí)間內(nèi)能容納新添加的儀器和設(shè)備，以及能夠高效安全的完成臨床工作?？臻g分配原則要綜合考慮到工作人員的數(shù)量、儀器大小等因素，目的是為了給工作人員提供一個(gè)舒適的工作環(huán)境，且是在不浪費(fèi)空間的前提下。工作空間的大小應(yīng)假設(shè)在較大數(shù)量的工作人員在同一時(shí)間工作。應(yīng)將有效的空間劃分為三大區(qū)：清潔區(qū)：辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室；緩沖區(qū)：儲存區(qū)、供給區(qū)；污染區(qū)：工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲存區(qū)。其中，工作區(qū)應(yīng)包括工作人員所占面積和來回走動(dòng)的空間，工作空間和...

細(xì)胞培養(yǎng)是指使真核或原核細(xì)胞在生理?xiàng)l件下生長的實(shí)驗(yàn)室方法。它的起源可以追溯到20世紀(jì)初，當(dāng)時(shí)它被引入研究組織生長和成熟、病毒生物學(xué)和疫苗開發(fā)、基因在疾病和健康中的作用，以及使用大規(guī)模雜交細(xì)胞系生產(chǎn)生物制藥。建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的條件有哪些？細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室安全細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要管理與培養(yǎng)細(xì)胞攜帶的污染因子（例如HBV或HIV）相關(guān)的潛在危害，還需要控制可能具有毒性、腐蝕性或致突變性的試劑。這些潛在危害進(jìn)入人體后（例如，通過皮膚和粘膜與固體、液體或氣溶膠接觸）會(huì)危及實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康，并在處理不當(dāng)時(shí)威脅環(huán)境。深圳勵(lì)康凈化-實(shí)驗(yàn)室裝修是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作，由多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的人員參與完成。...

2017年中國FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無菌血液制品。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒，但對物體表面的細(xì)菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的。GMP中也有規(guī)定：無菌血液制品在生產(chǎn)中要求：1、關(guān)鍵制備環(huán)境B級環(huán)境下的A級，對環(huán)境的要求很高，2、GMP中：第四章廠房與設(shè)施第四十一條應(yīng)當(dāng)對廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù)，并確保維修活動(dòng)不影響藥品的質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒。3、文件管理183條下述活動(dòng)也應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄：（一）確認(rèn)和驗(yàn)證；（二）設(shè)備的裝配和校準(zhǔn)；（三）廠房和設(shè)備的維護(hù)、清潔和消毒；（...

我國主要根據(jù)對所操作生物因子采取的防護(hù)措施，將實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分為一級、二級、三級和四級，一級防護(hù)水平，四級防護(hù)水平。依據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)規(guī)定：生物安全防護(hù)水平為一級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物；生物安全防護(hù)水平為二級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室污染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效預(yù)防措施的微生物；生物安全防護(hù)水平為三級的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)...

PCR實(shí)驗(yàn)室是一種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，通常用于基因檢測和研究等領(lǐng)域。PCR實(shí)驗(yàn)室需要具備較高的技術(shù)要求和嚴(yán)格的安全標(biāo)準(zhǔn)，因此建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)也較為嚴(yán)格。選擇PCR實(shí)驗(yàn)室的場地應(yīng)避免繁華地段和人流密集區(qū)域，應(yīng)該盡可能選擇相對安靜、通風(fēng)良好、通透性好的區(qū)域建設(shè)。應(yīng)該考慮地方政策的約束和計(jì)劃規(guī)劃，確認(rèn)地點(diǎn)的類型和用途是否符合PCR實(shí)驗(yàn)室的工作需求。PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)后應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，以確保實(shí)驗(yàn)室滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施，如空氣過濾器、冷卻器、通風(fēng)系統(tǒng)、電力和照明設(shè)備的檢查以及工作臺面等的工作功能測試。還應(yīng)對相關(guān)防護(hù)裝備進(jìn)行檢查，包括危險(xiǎn)廢物處理等。醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的空間規(guī)劃必須遵循良好的工程概念，使整...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求：1、環(huán)境要求溫度：儀器還是操作對溫度沒有特殊要求，維持舒適的溫度即可，比如18~26度。濕度：過高的濕度會(huì)導(dǎo)致微生物的滋生，所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對潔凈區(qū)并沒有要求，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無菌的環(huán)境，這時(shí)要求有局部的百級，通?？梢岳贸瑑襞_或者生物安全柜來實(shí)現(xiàn)，不過有時(shí)候?yàn)榱擞袀€(gè)更好一點(diǎn)的環(huán)境，減小超凈臺過濾器更換的時(shí)間，會(huì)維持室內(nèi)的潔凈度，比如萬級的潔凈度。無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細(xì)胞培養(yǎng)對無菌環(huán)境要求很高，在細(xì)胞操作時(shí)，一般需要在100級空氣質(zhì)量條件下進(jìn)行。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞由于缺乏對微生物...

接下來由勵(lì)康為大家介紹醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求：不同的設(shè)備對空間的需求不同，根據(jù)所放置的設(shè)備決定的空間來進(jìn)行合理化的空間分配，并從發(fā)展的角度考慮實(shí)驗(yàn)室空間的大小能否滿足于在較長時(shí)間內(nèi)能容納新添加的儀器和設(shè)備，以及能夠高效安全的完成臨床工作?？臻g分配原則要綜合考慮到工作人員的數(shù)量、儀器大小等因素，目的是為了給工作人員提供一個(gè)舒適的工作環(huán)境，且是在不浪費(fèi)空間的前提下。工作空間的大小應(yīng)假設(shè)在較大數(shù)量的工作人員在同一時(shí)間工作。應(yīng)將有效的空間劃分為三大區(qū)：清潔區(qū)：辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室；緩沖區(qū)：儲存區(qū)、供給區(qū)；污染區(qū)：工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲存區(qū)。其中，工作區(qū)應(yīng)包括工作人員所占面積和來回走動(dòng)的空間，工作空間和...

凈化實(shí)驗(yàn)中的室靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累，而氣流的流動(dòng)，氣流和管道、風(fēng)口、過濾器等摩擦，人體和衣服的摩擦，衣服之間的摩擦，工藝上的研磨，噴涂、射流、洗滌、攪拌、粘合和剝離等操作，所有選些都可能產(chǎn)生靜電，在一般情況下，越是電導(dǎo)率小的非導(dǎo)體(絕緣體)，由于電荷產(chǎn)生后不易流動(dòng)，因此表現(xiàn)為越容易帶電。一個(gè)好凈化實(shí)驗(yàn)室不僅能使用實(shí)驗(yàn)過程變的輕松簡單、安全，同時(shí)還能給人提供舒適的環(huán)境，從而使實(shí)驗(yàn)更易完成。生物安全實(shí)驗(yàn)室一般實(shí)施兩級隔離.湖南十級潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃公司排名勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì)、安裝的專業(yè)公司，從生產(chǎn)工藝平面...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的安全要求：為了確保使用細(xì)胞系和生物危害劑的安全工作環(huán)境，必須在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中佩戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)。實(shí)驗(yàn)室工作服、手套和護(hù)目鏡在實(shí)驗(yàn)室工作人員和潛在危險(xiǎn)源之間形成一道屏障。此外，生物安全柜依靠HEPA過濾空氣的穩(wěn)定、單向流動(dòng)，創(chuàng)造一個(gè)封閉、通風(fēng)的工作空間。這較大程度地減少了研究人員和環(huán)境對與培養(yǎng)細(xì)胞相關(guān)的有害物質(zhì)的暴露，同時(shí)保護(hù)細(xì)胞培養(yǎng)物免受污染。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室處理細(xì)胞培養(yǎng)基和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，還建議查看與實(shí)驗(yàn)室試劑相關(guān)的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)也需要基于ISO15189的標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行.陜西無菌實(shí)驗(yàn)室裝修時(shí)長實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求，不要一味追求...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室針對的研究對象是具有完整生命體的生物單位，對無菌室要求非常高，因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)需要統(tǒng)籌全局，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境無菌操作，避免微生物及其它有害因素的影響。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置無菌條件：凈化工作室，風(fēng)淋室，傳遞窗，高效過濾器，潔凈層流罩，生物安全柜，超凈工作臺，紫外燈，電熱干燥箱，濾器，高壓滅菌器。細(xì)胞生長條件：純水蒸餾器，純水儀，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)基，血清細(xì)胞檢測條件：倒置顯微鏡，酶標(biāo)儀，微孔板震蕩器，高速離心機(jī)，移液器。細(xì)胞保存條件：液氮罐實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備間緩沖間培養(yǎng)室。深圳勵(lì)康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室是臨床醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)設(shè)施。衡陽實(shí)驗(yàn)室要求防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級生...