DNA片段大小對磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的回收率有影響。根據(jù)搜索結(jié)果，我們可以得出以下結(jié)論：1.**小片段DNA（小于200bp）**：對于小于200bp的DNA片段，回收率會下降。這是因為小片段的DNA與固相基質(zhì)的結(jié)合力相對較弱，因此相對損失較大，導(dǎo)致回收率降低。在某些情況下，小于100bp的DNA片段的回收率可能只有30-60%。2.**中等大小片段DNA（200bp-4kb）**：在這個范圍內(nèi)的DNA片段，通常回收率較高，可以達到80-95%。這是因為這些片段大小適中，既不會因太小而損失，也不會因太大而難以洗脫。3.**大片段DNA（大于4kb）**：對于大于4kb的DNA片段，回收率...

BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一種來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillussubtilis）的DNA聚合酶。這種酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性，但缺失了5'-3'核酸外切酶結(jié)構(gòu)域，因此它具有鏈置換活性，可以用于重組酶聚合酶擴增（RPA）等恒溫擴增技術(shù)。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用：1.**活性定義**：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)將10nmol的dNTP摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量定義為1個活性單位（U）。2.**熱失活條件**：75°C，20分...

5'-3'外切核酸酶活性是指DNA聚合酶能夠從DNA鏈的5'端向3'端切除核苷酸的能力。這種活性通常用于修復(fù)受損的DNA或去除錯誤配對的核苷酸。具體來說，5'-3'外切核酸酶活性可以在DNA合成過程中切除前方的核苷酸，幫助錯誤或不需要的序列，從而確保DNA的正確復(fù)制和修復(fù)。在DNA聚合酶中，5'-3'外切核酸酶活性與聚合酶活性相輔相成。聚合酶在合成新鏈時，5'-3'外切酶活性可以在發(fā)現(xiàn)錯誤時進行修正，確保合成的DNA鏈的準確性。例如，E.coliDNA聚合酶I具有這種外切酶活性，可以在合成過程中去除錯誤的核苷酸，從而提高DNA的保真度。需要注意的是，BstDNAPolymerase,Large...

BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一種利用磁珠技術(shù)從血液中提取基因組DNA的試劑盒。以下是一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用：1.**高效提取**：該試劑盒采用特殊的磁珠和緩沖體系，能夠快速且高效地從100μl至1ml的血液中分離和純化高質(zhì)量的基因組DNA。2.**磁珠特性**：獨特的磁珠具有很強的核酸親和力，在特定條件下可以快速分離和純化核酸。這些磁珠對磁場響應(yīng)迅速，使得提取過程既安全又便捷。3.**提取過程**：血液樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下迅速裂解，釋放出的基因組DNA與磁珠特異性結(jié)合。通過磁分離架的作用，磁珠與溶液快速分離，經(jīng)過洗滌去除雜質(zhì)，...

磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中回收特定DNA片段的實驗室工具。與傳統(tǒng)的柱純化方法相比，磁珠法具有多個優(yōu)勢：1.**操作簡便快捷**：磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的操作步驟通常包括凝膠的融化、DNA的結(jié)合、磁珠的洗滌和DNA的洗脫，整個過程可以在20分鐘內(nèi)完成。2.**高純度和高回收率**：磁珠法能夠穩(wěn)定、高效地從凝膠中回收DNA，純化所得的DNA可直接用于酶切、連接、轉(zhuǎn)化細菌、測序、PCR、雜交等后續(xù)操作。通?；厥章蔬_到60-80%，對于200bp以下小片段和10kb以上大片段的回收率有所下降。3.**適用性廣**：適用于100bp以上DNA片段的純化，對達到10kb片...

不同的DNA聚合酶在PCR中的應(yīng)用差異主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.**TaqDNAPolymerase**：是常用的DNA聚合酶之一，來源于Thermusaquaticus，具有較高的熱穩(wěn)定性及擴增效率。但它缺乏3'-5'核酸外切酶活性，即沒有校正功能，因此其保真性相對較低。Taq酶適合擴增較短的DNA片段（通常不超過3kb），且在PCR產(chǎn)物的3'端帶A堿基，可直接用于TA克隆。2.**PfuDNAPolymerase**：來源于Pyrococcusfuriosus，是一種高保真聚合酶，具有3'-5'外切酶活性，可以修復(fù)并糾正PCR反應(yīng)中的腺嘌呤堿基誤配，有效防止誤差累積。Pfu聚合酶適用于需...

在PCR實驗中，為了避免引物與已知序列的交叉反應(yīng)，從而確保實驗的特異性，以下是一些關(guān)鍵的引物設(shè)計原則和策略：1.**選擇高保守性區(qū)域**：引物比較好設(shè)計在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)，這樣可以確保引物與目標序列的特異性結(jié)合。通過比較不同物種的同一基因序列，可以確定基因的保守區(qū)。2.**避免引物與非目標序列的同源性**：設(shè)計引物時，應(yīng)避免與基因組中的重復(fù)序列、假基因或高同源性區(qū)域設(shè)計引物?？梢酝ㄟ^BLAST等工具對引物進行同源性分析，確保引物只與目標序列結(jié)合。3.**引物長度和GC含量**：引物長度一般在15-30堿基之間，常用的是18-27bp。GC含量一般為40%-60%，以45-55%為宜。過高...

在比較BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶對于復(fù)雜DNA片段擴增的適用性時，以下是一些關(guān)鍵點：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高熱穩(wěn)定性和擴增效率而被應(yīng)用于常規(guī)PCR。它擴增速度為30-60秒/kb，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，無校正功能，易產(chǎn)生錯配堿基。-對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板，如GC含量高、有二級結(jié)構(gòu)等，TaqPlus可以用于擴增，能有效地擴增10kb以下的片段。-有產(chǎn)品如TitaniumTaqDNA聚合酶，它是通過基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性，具備更強大的擴增性能，適合擴增高度復(fù)雜的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA...

BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學(xué)實驗中都是常用的酶，但它們之間存在一些關(guān)鍵的不同點：1.**來源和熱穩(wěn)定性**：-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus，具有很好的耐熱性，能夠承受PCR的熱變性步驟。-**BstDNA聚合酶**來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），同樣具有較高的熱穩(wěn)定性，適用于等溫擴增，如LAMP技術(shù)，無需PCR熱循環(huán)。2.**酶活性**：-**TaqDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切酶活性，但沒有3'-5'外切酶活性。這意味著它在DNA合成過程中可以校正一些錯誤...

提取的病毒核酸可以直接用于多種實驗，主要包括：1.**實時熒光定量PCR（qPCR）**：這是一種常用的技術(shù)，可以對病毒核酸進行定量檢測。它通過實時監(jiān)測PCR過程中的熒光信號來確定病毒核酸的數(shù)量。例如，病毒核酸檢測就是基于此技術(shù)，通過設(shè)計特異性引物和探針，對病毒的靶基因進行定性檢測。2.**逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）**：這項技術(shù)用于檢測RNA病毒，通過將病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，然后進行PCR擴增，以檢測病毒的存在。RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣，可以用于檢測細胞、組織中RNA病毒的含量。3.**等溫擴增法**：包括環(huán)介導(dǎo)的等溫擴增（LAMP）和切口延伸等溫擴增（NEAR），這些方法在恒...

蛋白A-微球菌核酸酶（pA-MNase）是一種特殊的融合蛋白，它結(jié)合了蛋白A和微球菌核酸酶（MNase，MicrococcalNuclease）的特性。以下是pA-MNase的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用：1.**融合表達產(chǎn)物**：pA-MNase是蛋白A與微球菌核酸酶MNase的融合表達產(chǎn)物，因此它同時具有ProteinA的抗體結(jié)合活性和MNase的核酸內(nèi)切酶活性。2.**雙重功能**：由于其雙重功能，pA-MNase常用于蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究，特別是在ChIC（ChromatinImmunocleavage）和CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsin...

提取的DNA質(zhì)量評估通常涉及以下幾個方面：1.**純度評估**：-**分光光度法**：通過測量DNA樣本在260nm和280nm處的吸光度（OD值）來評估DNA的純度。純度可以通過OD260/OD280的比值來評估，對于純DNA，這個比值通常在1.8左右。如果比值低于1.8，可能表明存在蛋白質(zhì)污染；如果高于1.9，則可能存在RNA污染。此外，OD260/OD230的比值可以用來評估鹽離子等雜質(zhì)的殘留，純DNA的比值應(yīng)在2.0-2.2之間。-**瓊脂糖凝膠電泳法**：通過電泳分離DNA片段，根據(jù)DNA在凝膠上的遷移情況來評估其純度。如果泳道口中存在較亮的條帶，可能表明存在蛋白污染。2.**濃度評...

T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因編輯中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在突變體檢測和基因編輯效率評估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具體應(yīng)用步驟和特點：1.**基因編輯效率評估**：-T7EI用于評估CRISPR-Cas9在給定的導(dǎo)向RNA靶位點上對細胞群體進行基因編輯的效率。-通過PCR擴增圍繞CRISPR導(dǎo)向RNA靶位點的基因組DNA，如果CRISPR-Cas9介導(dǎo)的非同源末端連接（NHEJ）修復(fù)事件引入了突變，變性和退火將形成突變型和野生型PCR擴增子的異源雙鏈DNA。2.**突變體檢測**：-如果CRISPR/Cas9編輯成功在DNA上引入突變，則可與...

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段）是一種經(jīng)過改造的酶，它來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus）DNA聚合酶I，通過重組技術(shù)在大腸桿菌中表達并純化獲得。這種酶具有5'→3'的DNA聚合酶活性，但不具有5'→3'的核酸外切酶活性，因此它在等溫擴增反應(yīng)中非常有用，如環(huán)介導(dǎo)的等溫擴增（LAMP）和滾環(huán)擴增（RCA）等。以下是BstDNAPolymerase,LargeFragment的一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用：1.**等溫擴增**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有很強的鏈置...

磁珠法病毒RNA/DNA抽提試劑盒是一種高效、便捷的工具，適用于從各種生物樣本中提取病毒核酸。以下是一些相關(guān)產(chǎn)品的信息和特點：1.**德諾優(yōu)品病毒DNA/RNA提取試劑盒**：-采用自主磁珠純化技術(shù)，適合從血漿、血清等樣本中分離純化病毒的DNA或RNA。-操作簡單，整個過程可在12-25分鐘內(nèi)完成，提取的核酸可直接用于下游應(yīng)用，如PCR和NGS等。-提取的核酸純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適合低拷貝數(shù)的病毒檢測。2.**MolPure?磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒**：-適用于從全血、血清、腦脊液等樣本中提取病毒核酸。-無需使用有毒的酚氯仿，安全快捷，提取過程可在40分鐘內(nèi)完成。-提取的產(chǎn)物可直...

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease，簡稱λExonuclease）是一種具有特定特性和應(yīng)用的酶，以下是其主要特點和應(yīng)用：1.**特異性作用**：λExonuclease是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**酶切活性**：對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化。3.**嗜磷酸性**：該酶具有非常強的嗜磷酸性，磷酸化的核酸鏈與非磷酸化的核酸鏈的切割效率相差達200倍以上。4.**切割效率**：Lambda核酸外切酶是一種具有高度持續(xù)性的堿性核酸外切酶，可以連續(xù)地將核酸切...

pA-MNase（蛋白A-微球菌核酸酶）在以下實驗中特別有用：1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**：這是一種用于研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術(shù)，pA-MNase在此技術(shù)中用于在免疫沉淀后切割染色質(zhì)DNA，以分析特定蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合位點。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**：這是一種蛋白質(zhì)-基因組互作研究技術(shù)，pA-MNase在此技術(shù)中用于在目標蛋白質(zhì)被抗體識別后，通過核酸酶活性切割附近的DNA，從而釋放與目標蛋白質(zhì)相互作用的DNA片段。CUT&RUN技術(shù)相比傳統(tǒng)的ChIP-S...

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease，簡稱λExonuclease）是一種具有特定特性和應(yīng)用的酶，以下是其主要特點和應(yīng)用：1.**特異性作用**：λExonuclease是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**酶切活性**：對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化。3.**嗜磷酸性**：該酶具有非常強的嗜磷酸性，磷酸化的核酸鏈與非磷酸化的核酸鏈的切割效率相差達200倍以上。4.**切割效率**：Lambda核酸外切酶是一種具有高度持續(xù)性的堿性核酸外切酶，可以連續(xù)地將核酸切...

確保Cre重組酶只作用于特定細胞，主要通過以下幾種方式實現(xiàn)：1.**組織特異性啟動子**：-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達，可以確保Cre酶只在特定組織或細胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細胞類型特有的啟動子控制之下，實現(xiàn)對Cre酶表達的精確控制。2.**誘導(dǎo)型Cre重組酶系統(tǒng)**：-通過使用Cre-ERT（雌素受體突變體與Cre重組酶的融合蛋白），可以實現(xiàn)對Cre活性的時間控制。在無他莫昔芬誘導(dǎo)時，Cre-ERT與熱激蛋白Hsp90結(jié)合，定位于細胞質(zhì)中；當他莫昔芬給藥誘導(dǎo)時，Hsp90脫離Cre-ERT，使Cre-ERT進入細胞核發(fā)揮基因重組的作用。這種系統(tǒng)相當于為...

BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學(xué)實驗中都是常用的酶，但它們之間存在一些關(guān)鍵的不同點：1.**來源和熱穩(wěn)定性**：-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus，具有很好的耐熱性，能夠承受PCR的熱變性步驟。-**BstDNA聚合酶**來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），同樣具有較高的熱穩(wěn)定性，適用于等溫擴增，如LAMP技術(shù)，無需PCR熱循環(huán)。2.**酶活性**：-**TaqDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切酶活性，但沒有3'-5'外切酶活性。這意味著它在DNA合成過程中可以校正一些錯誤...

Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在PCR產(chǎn)物的克隆中主要應(yīng)用在以下幾個方面：1.**單鏈DNA的生成**：-Lambda核酸外切酶可以用于從雙鏈DNA中生成單鏈DNA。由于該酶沿5'→3'方向逐步切去5'單核苷酸，底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，因此可以用來消化PCR產(chǎn)物中的一條鏈，從而生成單鏈DNA，這對于某些克隆技術(shù)來說是必要的步驟。2.**PCR產(chǎn)物的克隆**：-在克隆過程中，有時需要將PCR產(chǎn)物的5'端磷酸化，以便與載體連接。Lambda核酸外切酶可以消化非磷酸化的DNA，從而在一定程度上幫助準備適合克隆的PCR產(chǎn)物。3.**減少自身環(huán)化和非特異性連接**：-在連接反應(yīng)...

在PCR實驗中，為了避免引物與已知序列的交叉反應(yīng)，從而確保實驗的特異性，以下是一些關(guān)鍵的引物設(shè)計原則和策略：1.**選擇高保守性區(qū)域**：引物比較好設(shè)計在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)，這樣可以確保引物與目標序列的特異性結(jié)合。通過比較不同物種的同一基因序列，可以確定基因的保守區(qū)。2.**避免引物與非目標序列的同源性**：設(shè)計引物時，應(yīng)避免與基因組中的重復(fù)序列、假基因或高同源性區(qū)域設(shè)計引物?？梢酝ㄟ^BLAST等工具對引物進行同源性分析，確保引物只與目標序列結(jié)合。3.**引物長度和GC含量**：引物長度一般在15-30堿基之間，常用的是18-27bp。GC含量一般為40%-60%，以45-55%為宜。過高...

CUT&RUN和ChIC是兩種用于研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術(shù)，它們有一些關(guān)鍵的區(qū)別：1.**技術(shù)原理**：-**ChIC（ChromatinImmunocleavage）**：ChIC技術(shù)利用抗體將感興趣的蛋白與ProteinA-MNase相結(jié)合來進行DNA切割。ChIC的優(yōu)勢在于使用TF特異性抗體系住MNase，并只在結(jié)合位點裂解。-**CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）**：CUT&RUN技術(shù)則是在核的輕微MNase處理后釋放單核小體和TF-DNA復(fù)合物，留下寡核小體。CUT&RUN通過在冰上進行簡短的消化反應(yīng)，在...

pA-MNase（蛋白A-微球菌核酸酶）在以下實驗中特別有用：1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**：這是一種用于研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術(shù)，pA-MNase在此技術(shù)中用于在免疫沉淀后切割染色質(zhì)DNA，以分析特定蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合位點。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**：這是一種蛋白質(zhì)-基因組互作研究技術(shù)，pA-MNase在此技術(shù)中用于在目標蛋白質(zhì)被抗體識別后，通過核酸酶活性切割附近的DNA，從而釋放與目標蛋白質(zhì)相互作用的DNA片段。CUT&RUN技術(shù)相比傳統(tǒng)的ChIP-S...

在PCR實驗中，除了BsuDNAPolymerase，還有幾種聚合酶適合高溫擴增，包括：1.**TaqDNAPolymerase**：這是常用的PCR聚合酶，來源于Thermusaquaticus，能夠在72°C的比較好活性溫度下工作。它具有良好的熱穩(wěn)定性，可以承受PCR的熱變性步驟，且中途不需要再添加酶。2.**PfuDNAPolymerase**：來源于Pyrococcusfuriosus，具有出色的熱穩(wěn)定性和3'→5'外切酶活性，提供校正功能，適用于對PCR保真性要求較高的實驗，如基因篩選、克隆表達、突變檢測、定點突變等。3.**VentDNAPolymerase**：來源于Litora...

牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）與細菌DNA拓撲異構(gòu)酶的主要區(qū)別如下：1.**來源不同**：-牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I來源于牛痘病毒，是一種真核生物病毒中的酶。-細菌DNA拓撲異構(gòu)酶則來源于原核生物，如大腸桿菌的ω蛋白等。2.**功能特性**：-牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I能夠解旋DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)，并且識別并切割雙鏈DNA末端[5’C(T)CCTT]，與DNA形成共價連接形成穩(wěn)定復(fù)合物，遇到DNA的5’-OH基團后，重新連接形成完整DNA鏈。-細菌DNA拓撲異構(gòu)酶，如大腸桿菌的ω蛋白，主要功能是催化DNA鏈斷開和結(jié)合的偶聯(lián)反應(yīng)，以改變DNA的...

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關(guān)于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關(guān)鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫擴增反應(yīng)，如LAMP和CPA等。應(yīng)用：主要應(yīng)用于等溫DNA擴增，包括環(huán)介導(dǎo)等溫擴增（LAMP）和其他等溫擴增技術(shù)。規(guī)格：活性定義：1 U指的是在65°C下3...

在PCR實驗中，除了BsuDNAPolymerase，還有幾種聚合酶適合高溫擴增，包括：1.**TaqDNAPolymerase**：這是常用的PCR聚合酶，來源于Thermusaquaticus，能夠在72°C的比較好活性溫度下工作。它具有良好的熱穩(wěn)定性，可以承受PCR的熱變性步驟，且中途不需要再添加酶。2.**PfuDNAPolymerase**：來源于Pyrococcusfuriosus，具有出色的熱穩(wěn)定性和3'→5'外切酶活性，提供校正功能，適用于對PCR保真性要求較高的實驗，如基因篩選、克隆表達、突變檢測、定點突變等。3.**VentDNAPolymerase**：來源于Litora...

使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads（血液基因組DNA提取試劑盒，磁珠法）進行血液樣本中基因組DNA的提取，主要步驟如下：1.**實驗準備**：準備抗凝全血樣本（如EDTA抗凝血），移液器及無菌，15ml離心管，無水乙醇，70%乙醇，干凈的吸水紙，渦旋振蕩器，金屬浴/水浴，臺式離心機等。2.**樣本處理**：取適量血液樣本，根據(jù)試劑盒要求，可能需要將血液體積調(diào)整至特定量，例如200μl，并可能需要加入PBS緩沖液。3.**裂解血液細胞**：向血液樣本中加入蛋白酶K和細胞裂解液，渦旋混勻后，置于金屬浴或水浴中進行裂解，通常在65°C孵育10...

牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一種來源于牛痘病毒的I型真核拓撲異構(gòu)酶，具有以下功能和應(yīng)用：1.**功能**：-牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I可以催化雙鏈DNA分子中單鏈DNA特定序列位置的磷酸二酯鍵的斷開和連接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能夠通過快速的酶切和連接使雙鏈共價閉合環(huán)狀的正或負超螺旋DNA發(fā)生解超螺旋，形成含有較少的正或負超螺旋的雙鏈環(huán)狀DNA分子。-能夠使雙鏈DNA形成繩結(jié)(knotting)或解開繩結(jié)(unknotting)，聯(lián)結(jié)互補的單鏈環(huán)狀DNA成為雙鏈環(huán)狀DNA。2.**應(yīng)用**：-作為一...