相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結...

為什么外省肥料登記產品異地銷售不再備案？2015年10月14日，《關于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》（國發(fā)〔2015〕57號）發(fā)布，取消了省級農業(yè)行政主管部門負責的外省肥料登記產品備案核準事項。為什么沒有肥料臨時登記了？2017年1月21日，《關...

成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規(guī)咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的...

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規(guī)范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規(guī)范的田間操作，由具有農藝...

農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類(一)預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的...

GB/T37500-2019《肥料中植物生長調節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準于2020年1月1日實施，該標準適用于水溶性肥料、復合肥料、復混肥料、摻混肥料等肥料中復硝酚鈉、、脫落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、吲哚丁酸等植物生長調節(jié)劑含量的測定。根據《農藥管理條例...

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，...

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；...

農業(yè)部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求，現就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描...

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；...

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，是專業(yè)從事肥料登記代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務...

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應...

四川省權限內肥料變更登記受理條件：申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內；申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范...

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業(yè)產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業(yè)產品生產許...

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業(yè)主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業(yè)主管部門初審，6、報農業(yè)部終審。辦證周期：試驗周期約26個月...

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業(yè)主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業(yè)主管部門初審，6、報農業(yè)部終審。辦證周期：試驗周期約26個月...

四川省權限內肥料變更登記受理條件：申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內；申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范...

農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝...

化學農藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性...

肥料登記審批的流程1省級農業(yè)農村部門受理轄區(qū)肥料生產企業(yè)肥料登記申請，對企業(yè)生產條件進行考核，提出初審意見。2農業(yè)農村部服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業(yè)農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料...

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事企業(yè)標準的編寫和備案服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經營目標，了解政策法規(guī)，熟...

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，是專業(yè)從事肥料登記代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務...

不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農業(yè)行政主管部門負責的權限內肥料登記?！斗柿系怯浌芾磙k法》第三十條款規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內的復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工...

四川省農藥生產許可核發(fā)受理條件：符合國家產業(yè)政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內建廠；新設立非化學農藥生產企業(yè)、...

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由...

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥...

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種...

2022年度四川省農藥生產企業(yè)“雙隨機、一公開”抽查工作方案根據《***關于在市場監(jiān)管領域***推行部門聯合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的意見》精神，按照《四川省市場監(jiān)管領域部門聯合“雙隨機、一公開”監(jiān)管聯席會議關于印發(fā)﹤四川省市場監(jiān)管領域部門聯合雙隨機抽查事項清單...

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，...