企業(yè)商機(jī)-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 北京原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
    北京原料藥質(zhì)量研究服務(wù)

    根本原因分析(5W) :為什么重復(fù)性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)加標(biāo)供試品溶液中雜質(zhì)X的峰面積只有正常峰面積的一半?答:懷疑雜質(zhì)X對照品貯備溶液配制過程出現(xiàn)差錯(cuò)。行動:檢查實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)員所用移液槍的量程為500μl,而方案規(guī)定是移液1000μl。為什么移液槍的量程為500μ...

    2022-08-05
  • 注射劑原輔料相容性研究
    注射劑原輔料相容性研究

    CNAS認(rèn)可在國內(nèi)和國際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識,表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測、校準(zhǔn)或測量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。近日,我院參加并通過了由中國食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號:NIFDC-PT-266),驗(yàn)證結(jié)果為滿意。殘留溶...

    2022-08-04
  • 山東給藥器具相容性研究單位
    山東給藥器具相容性研究單位

    對于尚無明確檢測方法的化合物,或需要對現(xiàn)有檢測方法進(jìn)行優(yōu)化更新的化合物,進(jìn)行新檢測方法的開發(fā)及驗(yàn)證,如痕量基因毒雜質(zhì)定量研究(LC-MS、GC-MS),生物樣本中化合物檢測(LC-MS、GC-MS),復(fù)方中藥的標(biāo)準(zhǔn)建立(HPLC),痕量重金屬元素檢測(ICP-...

    2022-08-03
  • 上海醫(yī)藥包材相容性研究檢測機(jī)構(gòu)
    上海醫(yī)藥包材相容性研究檢測機(jī)構(gòu)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺。在外部審計(jì)方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價(jià)現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FD...

    2022-08-02
  • 浙江順反結(jié)構(gòu)確證
    浙江順反結(jié)構(gòu)確證

    對于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評估,對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究,在申報(bào)資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果,同時(shí)應(yīng)注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù)。對于已上市藥品,藥品上市...

    2022-08-01
  • 山西藥物質(zhì)量研究所
    山西藥物質(zhì)量研究所

    2017年6月23日,山大生物醫(yī)藥研究院在孵企業(yè)—山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司與山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院仿制藥一致性評價(jià)戰(zhàn)略合作簽約儀式成功在研究院會議室舉行。省食藥檢院胡德福副院長、高創(chuàng)中心王軍主任、山大研究院邵偉副院長及則正公司賀敦偉總經(jīng)理出席簽約儀式。仿制藥...

    2022-07-31
  • 江蘇制劑基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)
    江蘇制劑基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

    淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評價(jià)研究中心”,與山東百福基因技術(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”??缇澈献鹘ㄔO(shè):以淄博高新區(qū)在美國舊金山設(shè)立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地,加強(qiáng)與北美醫(yī)藥華人協(xié)會和當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機(jī)構(gòu)的合作交流。...

    2022-07-30
  • 中藥原料藥藥物質(zhì)量研究
    中藥原料藥藥物質(zhì)量研究

    淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究服務(wù)內(nèi)容:可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質(zhì)量研究及注冊申報(bào)等服務(wù),能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗(yàn)證、樣品檢測、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下:新藥原料藥及制劑質(zhì)量研究、注冊申報(bào)...

    2022-07-29
  • 煙臺NDMA基因毒研究服務(wù)
    煙臺NDMA基因毒研究服務(wù)

    淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過程的質(zhì)量管理。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關(guān)的全部活動;其中包括:文件管理、組織機(jī)構(gòu)、人員管理、儀器設(shè)備、樣品、標(biāo)準(zhǔn)品/試...

    2022-07-28
  • 廣東多肽質(zhì)量研究所
    廣東多肽質(zhì)量研究所

    因此,RPN 可能會對 S 、O和 D 的不同組合產(chǎn)生類似的風(fēng)險(xiǎn)數(shù),使團(tuán)隊(duì)無法確定如何進(jìn)行優(yōu)先級排序。根據(jù)不同的S(嚴(yán)重性)、O(可能性)、D(可探測性) 組合,可以通過查表確定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施的優(yōu)先級(AP),示例見表一。對不同AP優(yōu)先級,采取有針對性的措...

    2022-07-27
  • 淄博仿制藥雜質(zhì)研究公司
    淄博仿制藥雜質(zhì)研究公司

    化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺:該平臺主要致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。該平臺包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,擁有微波化學(xué)...

    2022-07-26
  • 制劑基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)
    制劑基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

    山東大學(xué)校友會加強(qiáng)校友與母校之間的聯(lián)系,服務(wù)廣大校友,服務(wù)地方發(fā)展,服務(wù)母校發(fā)展,服務(wù)社會發(fā)展。4月24日-26日,由中國儀器儀表學(xué)會藥物質(zhì)量分析與過程控制分會、山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會主辦,山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制...

    2022-07-25
  • 山東藥物包材研究單位
    山東藥物包材研究單位

    《通知》公布的1173家國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中,235家評為優(yōu)良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,按照專業(yè)化和全過程服務(wù)的理念投資...

    2022-07-25
  • 廣東NDMA基因毒研究費(fèi)用
    廣東NDMA基因毒研究費(fèi)用

    淄博市科技局、淄博高新區(qū)和市有關(guān)企業(yè)與山東大學(xué)相關(guān)學(xué)院簽訂13個(gè)合作協(xié)議。其中,由我院牽頭或?yàn)橐劳羞M(jìn)行成果轉(zhuǎn)化、技術(shù)合作、產(chǎn)學(xué)研共建的項(xiàng)目共3項(xiàng),分別是:在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張利寧教授簽訂的“干細(xì)胞與免疫細(xì)胞研發(fā)合作協(xié)議”,...

    2022-07-24
  • 廣東原料藥雜質(zhì)研究公司
    廣東原料藥雜質(zhì)研究公司

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)和孵化服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2012年12月。生物樣品分析檢測中心,本中心是以臨床生物樣品檢測為主要任務(wù)、符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的生物分析...

    2022-07-24
  • 藥物包材相容性研究服務(wù)
    藥物包材相容性研究服務(wù)

    研究院文化愿景做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺,成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!使命創(chuàng)客戶價(jià)值,助員工成長,謀民眾安康!中心價(jià)值觀客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。團(tuán)隊(duì)風(fēng)采我們是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì);我們不墨守成規(guī),我們勇于創(chuàng)新...

    2022-07-23
  • 福建中藥質(zhì)量研究所
    福建中藥質(zhì)量研究所

    其次,不要試圖一個(gè)方法就能將有關(guān)物質(zhì)敲定,因?yàn)橐粋€(gè)方法會有大量雜質(zhì)保留時(shí)間一致或者交叉,將雜質(zhì)合理分組分別研究會降低有關(guān)物質(zhì)研究的難度。再次,色譜柱、流動相非常關(guān)鍵,選對了就會達(dá)到事半功倍的效果。目前市面上有很多針對多肽檢測的成品柱。另外,多肽一般水溶性較強(qiáng),...

    2022-07-23
  • 上海原料藥包材相容性
    上海原料藥包材相容性

    12月25日,我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡稱 “LIMS”)正式上線試運(yùn)行,標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)邁出了重要一步。LIMS (Laboratory Information Management System)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室” 項(xiàng)目中的重...

    2022-07-23
  • 浙江中藥質(zhì)量研究中心
    浙江中藥質(zhì)量研究中心

    預(yù)防措施,在移液槍上貼標(biāo)“用前請確認(rèn)量程”的警示標(biāo)識,以對使用人員進(jìn)行提醒。5W法的主要目的是在找到一個(gè)原因時(shí)就不斷地問“為什么”,通過各層次的原因直至找到問題的根原因。一般實(shí)驗(yàn)室偏差在找到初原因后,連問5個(gè)“why”,均能找到根原因。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究...

    2022-07-22
  • 北京順反結(jié)構(gòu)確證單位
    北京順反結(jié)構(gòu)確證單位

    其次,預(yù)驗(yàn)證時(shí)會根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步評估預(yù)設(shè)的系統(tǒng)適用性指標(biāo)是否能夠充分保證檢測時(shí)的要求,在起草驗(yàn)證方案時(shí),我們把系統(tǒng)適用性作為一個(gè)驗(yàn)證項(xiàng)目寫入其中。綜合方法開發(fā)、驗(yàn)證的結(jié)果確定之后方法文件中的系統(tǒng)適用性要求,一般以空白無干擾、線性相關(guān)系數(shù)r不小于0.995,靈...

    2022-07-22
  • 遼寧中藥質(zhì)量研究
    遼寧中藥質(zhì)量研究

    元素分析儀(CHNS模式)基本原理:1.檢測開始后,樣品掉落到燃燒管中(燃燒管溫度為1150℃),燃燒管內(nèi)裝有磺胺嘧啶,將樣品中的N元素氧化為NO2,H元素氧化為H2O,C元素氧化為CO、CO2等,S元素氧化為SO2、SO3等,(若樣品中含有鹵素,如F、Cl等...

    2022-07-22
  • 北京制劑雜質(zhì)研究所
    北京制劑雜質(zhì)研究所

    可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù),可開...

    2022-07-21
  • 天津右雷佐生雜質(zhì)研究單位
    天津右雷佐生雜質(zhì)研究單位

    以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。這是一種專屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專屬的衍生鹵代脂肪酸,不會與衍生助溶的甲...

    2022-07-21
  • 北京藥物基因毒雜質(zhì)方法學(xué)
    北京藥物基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

    交流中,**一方面對包材、器具相容性研究中引起顆粒不合格的因素和案例進(jìn)行了分析,尋找國內(nèi)與國外注射液研發(fā)生產(chǎn)的差異,并提出解決思路;另一方面通過交流,促進(jìn)了企業(yè)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)間的資源共享與合作。下一步,我院將通過各種靈活的方式邀請行業(yè)內(nèi)的**和研究人員前往淄博...

    2022-07-21
  • 福建多肽質(zhì)量研究方案
    福建多肽質(zhì)量研究方案

    山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺”為目標(biāo),以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報(bào)批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺與中心,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁...

    2022-07-20
  • 原料藥質(zhì)量研究所
    原料藥質(zhì)量研究所

    自國發(fā)布仿制藥一致性評價(jià)相關(guān)政策以來,山大研究院緊握發(fā)展機(jī)遇,于2015年底成立“仿制藥一致性評價(jià)技術(shù)服務(wù)中心”,并以中心為依托,引進(jìn)企業(yè)合作運(yùn)營,充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢和企業(yè)的市場靈活性優(yōu)勢。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評價(jià)領(lǐng)域較為早引進(jìn)的孵化企業(yè),...

    2022-07-20
  • 廣東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證中心
    廣東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證中心

    對于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評估,對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究,在申報(bào)資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果,同時(shí)應(yīng)注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù)。對于已上市藥品,藥品上市...

    2022-07-20
  • 江蘇藥物質(zhì)量研究服務(wù)
    江蘇藥物質(zhì)量研究服務(wù)

    淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究服務(wù)內(nèi)容:可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質(zhì)量研究及注冊申報(bào)等服務(wù),能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗(yàn)證、樣品檢測、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下:新藥原料藥及制劑質(zhì)量研究、注冊申報(bào)...

    2022-07-19
  • 浙江雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證公司
    浙江雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證公司

    有機(jī)化合物在質(zhì)譜中的穩(wěn)定性取決于化學(xué)鍵鍵能和分子結(jié)構(gòu),一般的分子離子峰的穩(wěn)定性排序?yàn)椋悍枷慊衔?gt;共軛鏈烯>烯烴>脂環(huán)化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇。如何確定分子離子峰:分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理。1.產(chǎn)生【M-4】~【M-14】的...

    2022-07-19
  • 北京注射用醫(yī)療器械相容性研究檢測費(fèi)用
    北京注射用醫(yī)療器械相容性研究檢測費(fèi)用

    建設(shè)與試運(yùn)營時(shí)期2014年10月8日,招聘專職技術(shù)服務(wù)員工。2014年3月28日,研究院召開理事會第四次會議,審議2014年試運(yùn)行工作計(jì)劃和首批成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。2013年9月28日,實(shí)驗(yàn)儀器全部到位并進(jìn)行安裝調(diào)試,研究院初步試運(yùn)行。2013年6月28日,生物醫(yī)藥...

    2022-07-18
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