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18工業(yè)和信息化部辦公廳關于開展第三批專精特新“小巨人”企業(yè)培育工作。二）專項條件。1.經濟效益。截至上年末的近2年主營業(yè)務收入或凈利潤的平均增長率達到5%以上，企業(yè)資產負債率不高于70%。2.專業(yè)化程度。截至上年末，企業(yè)從事特定細分市場時間達到3年及以上；主營業(yè)務收入占營業(yè)收入達70%以上；主導產品在細分市場占有率位于全省**位，且在國內細分行業(yè)中享有較高**度和影響力。3.創(chuàng)新能力。企業(yè)擁有有效發(fā)明專利（含集成電路布圖設計專有權，下同）2項或實用新型專利、外觀設計專利、軟件著作權5項及以上;自建或與高等院校、科研機構聯(lián)合建立研發(fā)機構，設立技術研究院、企業(yè)技術中心、企業(yè)工程中心、院士 工作站、博士后工作站等；企業(yè)在研發(fā)設計、生產制造、供應鏈管理等環(huán)節(jié)，至少1項**業(yè)務采用信息系統(tǒng)支撐。4.經營管理。企業(yè)擁有自主品牌；取得相關管理體系認證，或產品生產執(zhí)行國際、國內、行業(yè)標準，或是產品通過發(fā)達國家和地區(qū)產品認證（國際標準協(xié)會行業(yè)認證）。浦東新區(qū)安商育商項目代理商！靜安區(qū)輔導科技項目價格多少

42申報轉化項目的高新技術成果須為基于**技術研發(fā)，同時應當符合以下條件：（一）項目的**技術屬于《國家重點支持的高新技術領域》規(guī)定的范圍。（二）項目的**技術擁有受中國法律保護的知識產權。知識產權的類型包括：近3年內獲得授權的發(fā)明專利、登記的集成電路布圖設計專有權；近2年內獲得授權的實用新型專利、登記的軟件著作權。項目的知識產權應當是通過自主研發(fā)、受讓等方式，獲得在技術上發(fā)揮**支持作用的知識產權所有權。獲得1類、2類新藥的藥品注冊證書，且在新藥監(jiān)測期的項目；或近一年內***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證的項目，其**技術獲得發(fā)明專利授權的，可不受上述**年限限制。（三）項目所形成的產品應有第三方出具的產品質量性能檢測報告。屬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農藥、計量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的，須具有相關行業(yè)主管部門批準頒發(fā)的產品生產許可。屬國家實施強制性產品認證的產品，必須通過強制性產品認證。（四）項目所形成的產品（服務）屬于工商營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書的經營范圍內。（五）項目的總體技術與其它同類產品（服務）相比具有良好的創(chuàng)新性和先進性，并具有潛在的經濟效益和較好的市場前景。浦東新區(qū)申請科技項目咨詢小微雙創(chuàng)項目代理商！

47第六條申請科技小巨人培育企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例：制造類不低于10%，軟件或科技服務類不低于30%；（二）企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務收入總額的比例不低于6%；（三）企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在3000萬元至1億元之間；（四）企業(yè)三年主營業(yè)務收入或凈利潤的復合增長率在20%以上，或三年內累計獲得股權融資超過5000萬元（或等值外幣）；（五）企業(yè)有良好的經營管理團隊，健全的財務制度，較強的市場應變能力，靈活的激勵機制。

3閔行區(qū)關于支持“專精特新”中小企業(yè)高質量發(fā)展的專項，一、培育“專精特新”中小企業(yè)（一）鼓勵區(qū)級“專精特新”中小企業(yè)對當年度***被評為區(qū)級“專精特新”中小企業(yè)的，區(qū)財政給予一次性資助5萬元。區(qū)級“專精特新”中小企業(yè)，兩年后需復核。（二）鼓勵市級“專精特新”中小企業(yè)對當年度***被評為市級“專精特新”中小企業(yè)的，區(qū)財政給予一次性資助20萬元。市級“專精特新”中小企業(yè)，兩年后需復核，當年度通過復評的市級“專精特新”中小企業(yè)，區(qū)財政再給予一次性資助5萬元。（三）鼓勵工信部專精特新“小巨人”企業(yè)對***評為工信部專精特新“小巨人”企業(yè)的，區(qū)財政給予一次性資助50萬元。以上項目為對企業(yè)的梯度培育，如區(qū)級“專精特新”升級為市級“專精特新”或**專精特新“小巨人”的企業(yè)，給予差額獎勵。新遷入的企業(yè)視作***評定。長寧區(qū)經信委科技項目代理商！

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監(jiān)管機構批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。楊浦區(qū)輔導科技項目代理商！浦東新區(qū)申請科技項目咨詢

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20上海市市場監(jiān)督管理局關于開展2021年度市級標準化試點工作，試點單位條件及有關要求1．依法在本市注冊登記，信用良好；2．具有一定的標準化工作基礎，有標準化管理機構及專兼職標準化人員，主要負責人具有較強的標準化意識；3．具有較強的行業(yè)或社會影響力，一般為業(yè)內**單位；4．申報社會管理與公共服務綜合標準化試點的單位應是由**主導、依法承擔對社會事務和社會生活進行管理、規(guī)范與協(xié)調等職能的機構或者組織；或者是由**主導、具備與經濟社會發(fā)展水平和階段相適應、保障公民生存和發(fā)展基本需求等提供公共服務和公共物品的機構或者組織；5．申報團體標準培育試點的單位應是具備在一定行業(yè)（產業(yè)）范圍內牽頭組織實施相關團體標準能力的社會團體。靜安區(qū)輔導科技項目價格多少