超微量分光光度計含義:超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器 。常見的用途:無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代的生產(chǎn)與管理部門 ,超微量分光光度計都有普遍而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。主要結構:1)光源(鎢燈、鹵鎢燈,氫弧燈,氘燈、氙燈或激光光源);2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵);3)樣品吸收池;4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管);5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。超微量分光光度計在不用期間,要在樣品室和塑料儀器罩內(nèi)放置防潮硅膠,避免受潮。全波長超微量分光光度計廠家
超微量分光光度計組成部分:1、光源。不同的光源有特有的發(fā)射光譜。鎢燈的光源所發(fā)出的380-780nm波長的光譜光,在通過三棱鏡的折射后,可得到其中常見顏色所組成的連續(xù)色譜,那么這個色譜就可作為是可見光分光光度計的光源?!?、單色器。是指將光源發(fā)出的光分離成所需要的單色光的器件。單色器由入射狹縫、準直鏡、色散元件、物鏡構成。色散元件是關鍵部件,將復合光分解成單色光。入射狹縫用于限制雜散光進入,準直鏡將入射光束變?yōu)槠叫泄馐?。物鏡將平行光聚焦于出口狹縫。出射狹縫用于限制通帶寬度。全波長超微量分光光度計廠家超微量分光光度計每次使用完畢后,要用去離子水洗凈并倒置晾干。
超微量分光光度計使用前的規(guī)范:首先檢查分光光度計各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確,接通電源開關,打開樣品室暗箱蓋,使電表指針處于“0”位,預熱20min后,再選擇須用的單色光波長和相應的放大靈敏度檔,用調(diào)“0”電位器調(diào)整電表為T=0%,重復進行打開樣品室蓋,調(diào)0,蓋上樣品室蓋,調(diào)透射比為100%的操作至儀器穩(wěn)定,在蓋上樣品室蓋之后再次推動試樣架拉手,使樣品溶液池置于光路上,讀出吸光度值。讀數(shù)后應立即打開樣品室蓋,在之后測量完畢之后可以取出比色皿,洗凈后倒置于濾紙上晾干。分光光度計各旋鈕置于原來位置,電源關閉再拔下分光光度計的電源插頭。
使用超微量分光光度計使用與維護:1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。5、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。6、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭超微量分光光度計的表面。
超微量分光光度計的維護:超微量分光光度計可普遍應用于化工、制藥、生化、冶金、輕工、材料、環(huán)保、醫(yī)學實驗室等行業(yè),是常規(guī)實驗室中的重要儀器。定期清潔儀器內(nèi)部:定期清潔,保證環(huán)境和分光光度計的衛(wèi)生條件,防止揚塵。儀器使用一定時間后,內(nèi)部會積聚一定量的灰塵。維修工程師或在工程師的指導下,會定期打開儀器外蓋,清理內(nèi)部灰塵。同時,重新擰緊各個發(fā)熱元件的散熱器,清潔光箱的密封窗,必要時校準光路,并對機械部分進行清潔和潤滑,恢復到原始狀態(tài),然后進行一些必要的檢測,調(diào)整和記錄。超微量分光光度計的樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍。全波長超微量分光光度計廠家
超微量分光光度計在使用時避免頻繁開關,短時問工作問隔內(nèi)可以不關燈。全波長超微量分光光度計廠家
超微量分光光度計采用了當前多項新的科技成果和全新的設計理念,將快速發(fā)展的微機技術與傳統(tǒng)的分光光度計制造技術巧妙結合。該儀器具有優(yōu)良的智能化和數(shù)據(jù)處理能力。可普遍應用于化工、制藥、生化、冶金、輕工、材料、環(huán)保、醫(yī)學實驗室等行業(yè),是常規(guī)實驗室中的重要儀器。光度計需要定期維護以保持其精度,保證實驗儀器的正常運行和實驗的準確性。正確使用比色皿:正確使用比色皿,拿比色杯時,手指只能握住比色杯磨砂玻璃面,不要接觸比色杯透明面,以免污染。清洗比色皿時,先用水清洗,再用蒸餾水清洗。如果比色皿被有機物污染,將其在鹽酸乙醇混合洗滌液(1:2)中浸泡片刻,然后用水沖洗干凈。每次實驗后立即清洗比色皿。試管外壁的水分可用擦鏡紙或柔軟的細吸水紙吸干,以保護透明面。全波長超微量分光光度計廠家
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