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在泰勒之后,前蘇聯(lián)的兩位科學(xué)家對(duì)活性中心理論進(jìn)行了進(jìn)一步的完善和發(fā)展。1929年,巴蘭金提出了多位催化理論,認(rèn)為催化劑活性中心的結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與反應(yīng)物分子在催化反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生變化的那部分結(jié)構(gòu)處于向何對(duì)應(yīng)。這一理論把催化活化看作反應(yīng)物中的多位體的反應(yīng)過(guò)程,并且這個(gè)作用會(huì)引起反應(yīng)物中價(jià)鍵的變形,并使反應(yīng)物分子活化,促成新價(jià)鍵的形成。另一位蘇聯(lián)人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團(tuán)理論,與泰勒不同的是他認(rèn)為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個(gè)催化劑原子組成的集團(tuán)。一般情況,氧化劑量為10~20mg/L,催化氧化停留時(shí)間10~30min;嘉善關(guān)于催化氧化系統(tǒng)
朗繆爾在1916年間,發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì),和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后,科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是,在這一時(shí)期通過(guò)對(duì)吸附量和脫附速度的研究,以及關(guān)于催化過(guò)程中催化失去催化活力的研究,得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論,即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此,美國(guó)人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論,其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的,位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵,因而形成了活性中心,催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對(duì)活性的影響以及毒物對(duì)活性的作用。浙江關(guān)于催化氧化公司有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;
物質(zhì)失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合,氧化時(shí)氧化值升高。氧化、還原都指反應(yīng)物(分子、離子或原子)。氧化也稱(chēng)氧化作用或氧化反應(yīng)。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱,個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng)。電化學(xué)中陽(yáng)極發(fā)生氧化,陰極發(fā)生還原。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過(guò)氧化狀態(tài)。結(jié)果顯示各期別煤工塵肺患者的過(guò)氧化脂質(zhì)水平及唾液酸含量均較對(duì)照組***升高,而抗氧化體系中的過(guò)氧化氫酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力均***降低。超氧化物歧化酶活力、還原型谷胱甘肽及銅蘭蛋白含量呈代償性增加。表明煤工塵肺的發(fā)生與機(jī)體自由基、脂質(zhì)過(guò)氧化代謝的失衡有關(guān)。
1.在氧化還原反應(yīng)(有化合價(jià)升高的化學(xué)反應(yīng))中,還原劑失電子被氧化。 以氫氣還原三氧化鎢為例:WO3 + 3H2 ===W + 3H2O H2O 即氧化產(chǎn)物。 又例:Fe2O3+3CO———2Fe+3CO2 Fe不是氧化產(chǎn)物 ,CO2是氧化產(chǎn)物。2.所謂的氧化產(chǎn)物就是在氧化還原反應(yīng)中的還原劑失去電子化合價(jià)升高的產(chǎn)物。C和H2O在高溫的條件下生成CO和H2,在這個(gè)反應(yīng)中,C作為還原劑,個(gè)C原子失去2個(gè)電子,化合價(jià)由0變成+2,所以生成CO,而這個(gè)有化合價(jià)升高的元素組成的產(chǎn)物就是氧化產(chǎn)物。電催化氧化體系中陽(yáng)極反應(yīng)為主,雙氧水利用率90%以上。
催化反應(yīng)的吸附理論首先是由意大利人珀蘭尼在1824年提出的。他認(rèn)為,由于吸附作用使物質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)相互接近,因而它們之間容易發(fā)生反應(yīng)。他說(shuō),吸附作用是由于電力而產(chǎn)生的分子吸引力。1834年,法拉第則提出了與上者不同的吸附理論,他認(rèn)為催化反應(yīng)不是電力使然,而是靠體物質(zhì)相互吸收所產(chǎn)生的氣體張力。他認(rèn)為,如果催化劑表面極為干凈,氣體就會(huì)附著其上而凝結(jié),一部分反應(yīng)分子彼此接近到一定程度時(shí),就會(huì)使新合力發(fā)生作用,抵消排斥力,因而使反應(yīng)變得容易進(jìn)行。引入氫或失去氧的作用叫還原。嘉興綠化催化氧化管理
氧化也稱(chēng)氧化作用或氧化反應(yīng)。嘉善關(guān)于催化氧化系統(tǒng)
復(fù)相催化復(fù)相催化是一**的化學(xué)反應(yīng)。它兼有均相催化的溫度和多相催化的速度。同時(shí)具有可控的方向性。在反應(yīng)時(shí),***的進(jìn)行催化,致使反應(yīng)速度加快數(shù)千倍。由于催化能力倍增,使其可從碳水化合物中移動(dòng)氫氧,而這正是把工業(yè)和生物廢棄物“一步法”轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)汽柴油的科學(xué)基礎(chǔ)。生物催化催化原理酶是一種生物催化劑,生物體內(nèi)的所有化學(xué)變化幾乎都是在酶催化下進(jìn)行的,酶的催化作用稱(chēng)為生物催化。酶的催化活性高,選擇性強(qiáng)。生物催化在常溫中性條件下進(jìn)行,高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿都會(huì)使酶喪失活性。離體的酶仍具有催化活性,可制成各種酶制劑應(yīng)用在醫(yī)學(xué)和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上。 [2]嘉善關(guān)于催化氧化系統(tǒng)
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