從化區(qū)如何****認(rèn)定怎么樣

裝備調(diào)試費(fèi)用與試驗(yàn)費(fèi)用：裝備調(diào)試費(fèi)用是指工裝準(zhǔn)備過(guò)程中研究開(kāi)發(fā)活動(dòng)所發(fā)生的費(fèi)用，包括研制特殊、**的生產(chǎn)機(jī)器，改變生產(chǎn)和質(zhì)量控制程序，或制定新方法及標(biāo)準(zhǔn)等活動(dòng)所發(fā)生的費(fèi)用。為大規(guī)模批量化和商業(yè)化生產(chǎn)所進(jìn)行的常規(guī)性工裝準(zhǔn)備和工業(yè)工程發(fā)生的費(fèi)用不能計(jì)入歸集范圍。試驗(yàn)費(fèi)用包括新藥研制的臨床試驗(yàn)費(fèi)、勘探開(kāi)發(fā)技術(shù)的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)費(fèi)、田間試驗(yàn)費(fèi)等。委托外部研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用：委托外部研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用是指企業(yè)委托境內(nèi)外其他機(jī)構(gòu)或個(gè)人進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)活動(dòng)所發(fā)生的費(fèi)用。企業(yè)科技人員占比是企業(yè)科技人員數(shù)與職工總數(shù)的比值。從化區(qū)如何****認(rèn)定怎么樣

認(rèn)定為****須同時(shí)滿足以下條件：（一）企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定時(shí)須注冊(cè)成立一年以上；（二）企業(yè)通過(guò)自主研發(fā)、受讓、受贈(zèng)、并購(gòu)等方式，獲得對(duì)其主要產(chǎn)品（服務(wù)）在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)；（三）對(duì)企業(yè)主要產(chǎn)品（服務(wù)）發(fā)揮**支持作用的技術(shù)屬于《國(guó)家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍；（四）企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的比例不低于10%；（五）企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度（實(shí)際經(jīng)營(yíng)期不滿三年的按實(shí)際經(jīng)營(yíng)時(shí)間計(jì)算，下同）的研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用總額占同期銷(xiāo)售收入總額的比例符合如下要求：1.**近一年銷(xiāo)售收入小于5,000萬(wàn)元（含）的企業(yè)，比例不低于5%；2.**近一年銷(xiāo)售收入在5,000萬(wàn)元至2億元（含）的企業(yè)，比例不低于4%；3.**近一年銷(xiāo)售收入在2億元以上的企業(yè)，比例不低于3%。其中，企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)發(fā)生的研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用總額占全部研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用總額的比例不低于60%；（六）近一年高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)同期總收入的比例不低于60%；（七）企業(yè)創(chuàng)新能力評(píng)價(jià)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)要求；（八）企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。東莞如何****認(rèn)定服務(wù)價(jià)格企業(yè)高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）的關(guān)鍵技術(shù)和技術(shù)指標(biāo)。

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由技術(shù)**根據(jù)企業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化總體情況和近3年內(nèi)科技成果轉(zhuǎn)化的年平均數(shù)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。同一科技成果分別在國(guó)內(nèi)外轉(zhuǎn)化的，或轉(zhuǎn)化為多個(gè)產(chǎn)品、服務(wù)、工藝、樣品、樣機(jī)等的，只計(jì)為一項(xiàng)。A.轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)，≥5項(xiàng)（25-30分）B.轉(zhuǎn)化能力較強(qiáng)，≥4項(xiàng)（19-24分）C.轉(zhuǎn)化能力一般，≥3項(xiàng)（13-18分）D.轉(zhuǎn)化能力較弱，≥2項(xiàng)（7-12分）E.轉(zhuǎn)化能力弱，≥1項(xiàng)（1-6分）F.轉(zhuǎn)化能力無(wú)，0項(xiàng)（0分）?？萍汲晒侵竿ㄟ^(guò)科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)所產(chǎn)生的具有實(shí)用價(jià)值的成果（**、版權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)等）。高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入。

二、生物與新醫(yī)藥（（一）醫(yī)藥生物技術(shù)：1.新型疫苗、2.生物***技術(shù)和基因工程藥物、3.快速生物檢測(cè)技術(shù)、4.生物大分子類藥物研發(fā)技術(shù)、5.天然藥物生物合成制備技術(shù)、6.生物分離介質(zhì)、試劑、裝置及相關(guān)檢測(cè)技術(shù)、（二）中藥、天然藥物：1.中藥資源可持續(xù)利用與生態(tài)保護(hù)技術(shù)、2.創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)、3.中成藥二次開(kāi)發(fā)技術(shù)、4.中藥質(zhì)控及有害物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。（三）化學(xué)藥研發(fā)技術(shù)：1.創(chuàng)新藥物技術(shù)、2.手***物創(chuàng)制技術(shù)、3.晶型藥物創(chuàng)制技術(shù)、4.國(guó)家基本藥物生產(chǎn)技術(shù)、5.國(guó)家基本藥物原料藥和重要中間體的技術(shù)。（四）藥物新劑型與制劑創(chuàng)制技術(shù)：1.創(chuàng)新制劑技術(shù)、2.新型給藥制劑技術(shù)、3.制劑新輔料開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)、4.制藥裝備技術(shù)。（五）醫(yī)療儀器、設(shè)備與醫(yī)學(xué)**軟件：1.醫(yī)學(xué)影像診斷技術(shù)、2.新型***、急救與康復(fù)技術(shù)、3.新型電生理檢測(cè)和監(jiān)護(hù)技術(shù)、4.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)及新設(shè)備、5.醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)新型軟件、6.醫(yī)用探測(cè)及射線計(jì)量檢測(cè)技術(shù)。（六）輕工和化工生物技術(shù)：1.高效工業(yè)酶制備與生物催化技術(shù)、2.微生物發(fā)酵技術(shù)、3.生物反應(yīng)及分離技術(shù)、4.天然產(chǎn)物有效成份的分離提取技術(shù)、5.食品安全生產(chǎn)與評(píng)價(jià)技術(shù)、6.食品安全檢測(cè)技術(shù)。****認(rèn)定技術(shù)**評(píng)價(jià)表。中山電話****認(rèn)定批發(fā)價(jià)

累計(jì)實(shí)際工作時(shí)間在183天以上的人員。從化區(qū)如何****認(rèn)定怎么樣

認(rèn)定報(bào)備:認(rèn)定機(jī)構(gòu)結(jié)合**組評(píng)審意見(jiàn)，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料進(jìn)行綜合審查（可視情況對(duì)部分企業(yè)進(jìn)行實(shí)地核查），提出認(rèn)定意見(jiàn)，確定認(rèn)定****名單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案，報(bào)送時(shí)間不得晚于每年11月底。企業(yè)獲得****資格后，應(yīng)每年5月底前在“****認(rèn)定管理工作網(wǎng)”填報(bào)上一年度知識(shí)產(chǎn)權(quán)、科技人員、研發(fā)費(fèi)用、經(jīng)營(yíng)收入等年度發(fā)展情況報(bào)表。對(duì)于涉密企業(yè)，按照國(guó)家有關(guān)保密工作規(guī)定，在確保涉密信息安全的前提下，按認(rèn)定工作程序組織認(rèn)定。從化區(qū)如何****認(rèn)定怎么樣