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COD含量在500~800mg/L之間。RO濃縮液中的鹽主要為氯化鈉和Na?SO?的混鹽。汪耀明等[33]通過使用自主研發(fā)的均相陰、陽離子交換膜及ED設備對該濃縮液中的鹽和COD進行分離濃縮，取得了較好的分離效果，如圖2所示。通過10個批次的實驗可看出，ED分離過程性能較為穩(wěn)定，每一批次的實驗均可以將RO濃縮液的電導率降至10mS/cm以下，即ED淡化液中鹽含量被降低至很低的值，因此可以通過生化法對ED淡化液進行處理，降解COD。整個實驗過程中，ED對COD具有較好的截留率，可高達。通過ED對煤化工廢水分離之后，一方面淡化液中由于鹽含量很低，可以直接通過生化法對COD進行降解處理；另一方面分離后的混鹽可以通過二級ED進行再次濃縮，將鹽含量提高至15%甚至20%以上?；谝陨贤ㄟ^ED對煤化工廢水進行處理的方法，汪耀明等[33]提出將兩級ED引入到煤化工廢水“零排放”當中，實現(xiàn)多膜工藝與結(jié)晶分鹽的有機耦合（圖3），從而實現(xiàn)廢水中水和鹽的充分回收利用，達到“零排放”要求。此外，在制藥和農(nóng)業(yè)等行業(yè)產(chǎn)生的高COD高鹽廢水處理過程中，也可以嘗試先通過一級ED對該類廢水進行分離，實現(xiàn)COD和鹽的有效分離，利于下一步COD的降解處理。同時，分離后的含鹽溶液可以通過二級ED進行再次濃縮。重慶鹵水用除碘吸附劑銷售價格全鹵制堿的工藝及應用。
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該作者通過SED先對電導率為60mS/cm的RO濃水進行處理，得到高純度的NaCl溶液的電導率為，脫鹽率為70%，水回收率可達到90%；通過ED對SED濃縮液進行再次濃縮，將NaCl溶液的電導率提高至，水回收率為86%，再通過二級ED進一步濃縮，電導率可提高至105mS/cm，水回收率為82%。此外，Zhou等[31]通過間歇性ED對電池行業(yè)產(chǎn)生的Li2SO4廢水進行了濃縮，先考察了ED進料濃淡水體積比對濃縮性能的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著淡化室體積的增加，ED濃縮性能逐漸提高，即濃縮室和淡化室初始體積比從1∶1變化至1∶10時，濃縮液**終固含量可以從，濃縮性能顯著提高。當體積比為1∶10時，濃縮后期濃縮液固含量一直保持在，很難進一步提高，因此又考察了間歇式多級ED對Li2SO4廢水濃縮性能的影響[圖1(c)]。將一級電滲析的濃水分為兩股（即二級電滲析的初始淡化液和濃縮液）通入到二級電滲析進行濃縮，整個濃縮過程濃淡室濃度差均保持在較低的值，會降低電滲析過程的水遷移，利于電滲析的濃縮過程。結(jié)果表明，通過二級ED可將Li2SO4的含量進一步提高至。因此，ED在采用間歇式操作模式時，可通過采用多級操作模式來降低電滲析濃縮過程中濃淡室的濃度差，從而降低電滲析過程中的水遷移。如何消除鹽水中的碘。鹵水用除碘吸附劑代理品牌
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也**大限度保護膜過濾器不出現(xiàn)堵塞問題，實現(xiàn)系統(tǒng)改造后在取消預處理器后的正常平穩(wěn)運行。(2)通過設置化鹽水預處理裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)化鹽水ph預調(diào)節(jié)和化鹽水溫度預調(diào)節(jié)，確保了進化鹽池的化鹽水ph值和溫度的穩(wěn)定，進而也更有利于后續(xù)精制反應的穩(wěn)定、徹底進行和顆粒雜質(zhì)的生成；并且能夠適應不同來源的化鹽水，保證了經(jīng)過預處理的后化鹽水的穩(wěn)定性。另外，還通過進一步設置***回流管路，可實現(xiàn)將部分經(jīng)過預處理后的物料回流至化鹽水配水桶內(nèi)，能夠?qū)崿F(xiàn)進一步提高化鹽水配水桶內(nèi)的混合效果以及混合的穩(wěn)定性。(3)通過反應時間控制裝置，即通過增加后反應槽的體積和個數(shù)，同時通過對前反應池以及各后反應槽的體積要求控制，保證了系統(tǒng)精制反應時間不低于100分鐘，有利于精制反應的徹底進行，特別是能夠保證除ca2+反應更完全。(4)通過化鹽流量控制裝置，可實現(xiàn)對前反應池以及中間槽的液位進行監(jiān)控調(diào)節(jié)，以及對進膜過濾器的壓力進行監(jiān)控調(diào)節(jié)。進一步通過合理設置前反應池以及中間槽的液位設定值以及波動范圍，能夠有效地穩(wěn)定系統(tǒng)運行時的化鹽流量，避免化鹽流量發(fā)生較**動的情況，化鹽流量的波動可有效地控制在10％以內(nèi)。(5)通過精制劑添加控制裝置，實現(xiàn)了對精制劑的自動調(diào)節(jié)加入。四川性能好的除碘吸附劑進口品牌