草酸鉀 一水合物 CAS:6487-48-5

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-21

阿拉丁化學(xué)試劑包括不對(duì)稱合成、催化和無(wú)機(jī)化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、香精香料、有機(jī)砌塊、雜環(huán)砌塊、有機(jī)金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩(wěn)定性同位素等?;瘜W(xué)試劑1-(三氟乙酰基)-4-(二甲氨基)吡啶三氟乙酸鹽,別名4-二甲氨基-1-三氟乙酰基吡啶三氟乙酸鹽,CAS編號(hào)為181828-01-3,分子式為C11H10F6N2O3,分子量為332.20,規(guī)格或純度>98.0%(HPLC)(N)。對(duì)濕度敏感,儲(chǔ)存溫度為充氬保存。1,4-雙(六氟-α-羥基異丙基)苯水合物別名1,4-雙(α-羥基六氟異丙基)苯水合物,CAS編號(hào)為1992-15-0,分子式為C12H6F12O2?xH2O,4-二甲氨基-1-三氟乙酰吡啶三氟乙酸鹽可用于合成三氟甲基1,3-二羰基化合物。分子量為410.16,規(guī)格或純度>98.0%(GC),熔點(diǎn)在92-96℃。阿拉丁試劑品類中的不對(duì)稱有機(jī)催化劑操作簡(jiǎn)便、無(wú)需金屬、高效低毒,有益于藥物或工業(yè)生產(chǎn)和綠色化學(xué)。草酸鉀 一水合物 CAS:6487-48-5

阿拉丁化學(xué)科研試劑不對(duì)稱合成(Asymmetricsynthesis),也稱手性合成、立體選擇性合成、對(duì)映選擇性合成,是研究向反應(yīng)物引入一個(gè)或多個(gè)具手性元素的化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)合成分支。按照Morrison和Mosher的定義,不對(duì)稱合成是“一個(gè)有機(jī)反應(yīng),其中底物分子整體中的非手性單元由反應(yīng)劑以不等量地生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元”。這里,反應(yīng)劑可以是化學(xué)試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對(duì)稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位。但無(wú)疑,現(xiàn)在較完善的不對(duì)稱合成技術(shù),要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶。能否實(shí)現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系,是對(duì)人類智慧的挑戰(zhàn)。不對(duì)稱合成氟氯溴甲烷的兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。2-氟-4-甲基-5-硝基吡啶 CAS:19346-47-5阿拉丁試劑化學(xué)生物學(xué)是研究生命過(guò)程中化學(xué)基礎(chǔ)的科學(xué)。

阿拉丁化學(xué)試劑,光學(xué)拆分是常用的手性拆分方法之一。經(jīng)典光學(xué)拆分法,利用光學(xué)拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質(zhì)不同的非對(duì)映異構(gòu)體而進(jìn)行拆分。雖然理論上光學(xué)拆分會(huì)有一半的底物損失,但是光學(xué)拆分依然應(yīng)用在制藥領(lǐng)域中。光學(xué)拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應(yīng)合成,且又易被分解,兩個(gè)非對(duì)映立體異構(gòu)體產(chǎn)物在理化性質(zhì)上有較大的差異,如溶解度等,高光學(xué)純度,易制備、易定量回收,采用一組同一結(jié)構(gòu)類型的手性衍生物作為拆分試劑,代替單一的手性拆分劑進(jìn)行外消旋拆分,叫做組合拆分。與經(jīng)典拆分法相比,組合拆分中非對(duì)映體鹽的結(jié)晶速度更快、拆分的收率更高、目的產(chǎn)物的純度也更高。

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到,這樣的成鍵特性,導(dǎo)致了他們當(dāng)中的有些碳原子,雖然其結(jié)合的四個(gè)基團(tuán)的種類相同,但卻始終無(wú)法重合,兩者互為鏡像,就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質(zhì)就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對(duì)映異構(gòu)體。為了得到同一物質(zhì)中的其中一種手性分子,我們就需要采取特定的合成方法,這種方法就是不對(duì)稱合成。然后,我們?cè)賮?lái)討論,經(jīng)過(guò)不對(duì)稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性?手性分子較大的特點(diǎn)在于它的光學(xué)活性,它可以使通過(guò)它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉(zhuǎn),就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉(zhuǎn)方向是順時(shí)針,稱為右旋;反之,稱為左旋。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物的遺傳現(xiàn)象,都涉及到有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)變。

阿拉丁化學(xué)科研試劑,多肽合成時(shí)將已用Boc保護(hù)好的N-α-氨基酸共價(jià)交聯(lián)到樹(shù)脂上,TFA切除Boc保護(hù)基,N端用弱堿中和。肽鏈的延長(zhǎng)通過(guò)二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進(jìn)行,較終采用強(qiáng)酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標(biāo)多肽從樹(shù)脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便于下一步的多肽合成,反復(fù)用酸進(jìn)行脫保護(hù),一些副反應(yīng)被帶入實(shí)驗(yàn)中,例如多肽容易從樹(shù)脂上切除下來(lái),氨基酸側(cè)鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護(hù)基。側(cè)鏈可用易于酸脫除的Boc保護(hù)基進(jìn)行保護(hù)。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題,格氏試劑在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應(yīng)用。CAS:1246088-53-8 (5-氟-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-4-基)甲醇

阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑通常叫做變性去污劑。草酸鉀 一水合物 CAS:6487-48-5

阿拉丁試劑關(guān)于放射性同位素在環(huán)境研究中的應(yīng)用:同位素示蹤技術(shù)可用于研究環(huán)境各介質(zhì)(水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等)中污染物的分布、遷移和富集規(guī)律,從靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩方面,研究污染物的時(shí)空特征。如用長(zhǎng)壽命放射性核素35Cl標(biāo)記有機(jī)鹵族化合物,研究其在環(huán)境中的行為;用D/3He與H218O/H216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質(zhì)的遷移途徑與停留時(shí)間;用經(jīng)富集的、穩(wěn)定的196Hg或202Hg,研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉(zhuǎn)移、甲基化過(guò)程及其他環(huán)境效應(yīng)等。草酸鉀 一水合物 CAS:6487-48-5

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