美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-04

構(gòu)成紡錘體的是紡錘絲還是星射線人教版《生物·必修1·分子與細(xì)胞》第6章在講述有絲分裂時(shí),關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞紡錘體形成的區(qū)別是這樣描述的:植物細(xì)胞是從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲,形成一個(gè)梭形的紡錘體。而動(dòng)物細(xì)胞是在兩極的中心粒周圍發(fā)出大量的星射線,兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。而在《生物·必修2·遺傳與進(jìn)化》第2章以哺乳動(dòng)物精子形成過程為例講述減數(shù)分裂過程時(shí),又用了“紡錘絲”這一表述。同一套教材,前后表述不一致,讓教師的教學(xué)和學(xué)生的學(xué)習(xí)都產(chǎn)生了困惑?!凹忓N絲”一詞的由來是因?yàn)榧忓N體微管在電子顯微鏡下呈絲狀,在浙科版教材中即為這樣表述,且不論動(dòng)物細(xì)胞還是植物細(xì)胞都用“紡錘絲”。不管是紡錘絲還是星射線,都是教材編寫者為了學(xué)生更好地理解和學(xué)習(xí)“紡錘體微管”這一名詞。紡錘體微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是其功能的基礎(chǔ)。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

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紡錘體生成在含中心體的細(xì)胞中,紡錘體的生成開始于細(xì)胞分裂前初期-即在細(xì)胞核膜分解(NuclearEnvelopeBreakdown,NEB)之前。初期的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)**的以中心體為核的星狀體(asters)。當(dāng)細(xì)胞核膜分解后,染色體和星狀體發(fā)生一系列復(fù)雜的互動(dòng)反應(yīng)。**終結(jié)果為所有的染色體在紡錘體的**(赤道板,)排列整齊,每兩條染色體有一個(gè)著絲點(diǎn),每一個(gè)著絲點(diǎn)被一束極性相同的微管(通常稱為紡錘絲)附著。此時(shí)細(xì)胞處于分裂中期,紡錘體生成完畢。實(shí)驗(yàn)證明,中心體在這個(gè)過程中的作用不是必需的。動(dòng)物細(xì)胞在中心體被激光搗毀后仍舊能夠筑構(gòu)紡錘體,但其位置通常不在細(xì)胞的大致幾何中心,其后的胞質(zhì)分裂也會(huì)受嚴(yán)重影響。紡錘體[1]在不含中心體的細(xì)胞中,紡錘體的生成是由染色體本身主導(dǎo)的。此過程由一小分子量的GTP連接蛋白(RanGTPase)控制。細(xì)胞核分解后,紡錘絲由染色體周圍生成。其后這些紡錘絲會(huì)在動(dòng)力分子與為微管動(dòng)力的合作影響下自動(dòng)排列為極性相反大致數(shù)目相同的兩組。每組的極性相對于一組著絲點(diǎn)。同時(shí)在微管遠(yuǎn)端的動(dòng)力蛋白dynein會(huì)將這些微管束集中到一點(diǎn),形成紡錘極區(qū)(SpindlePolarZone)。與此同時(shí),染色體會(huì)自動(dòng)在赤道板排列整齊。紡錘體生成完畢。美國無損觀察紡錘體胚胎植入紡錘體微管與染色體上的動(dòng)粒結(jié)合,形成穩(wěn)定的連接。

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哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的紡錘體由微管組成,這些微管結(jié)構(gòu)精細(xì)且高度動(dòng)態(tài),對溫度、滲透壓和機(jī)械力等外界因素極為敏感。在冷凍過程中,紡錘體容易因冰晶形成、滲透壓變化或機(jī)械損傷而遭到破壞,導(dǎo)致染色體分離異常,進(jìn)而影響卵母細(xì)胞的發(fā)育潛力和受精后的胚胎質(zhì)量。選擇合適的冷凍保護(hù)劑是減少紡錘體損傷的關(guān)鍵。然而,不同濃度的冷凍保護(hù)劑對紡錘體的影響各異,且不同哺乳動(dòng)物種類之間也存在差異。因此,需要通過大量實(shí)驗(yàn)來優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方,以大限度地保護(hù)紡錘體的完整性。

    微管蛋白的突變會(huì)影響微管的聚合和解聚,導(dǎo)致紡錘體結(jié)構(gòu)異常。例如,某些疾病中,微管蛋白的突變會(huì)導(dǎo)致紡錘體功能障礙,增加染色體非整倍性的風(fēng)險(xiǎn)。動(dòng)粒與微管結(jié)合能力下降:動(dòng)粒是染色體與紡錘體微管連接的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),其功能障礙會(huì)影響染色體的正確捕捉和分離。例如,某些基因突變(如BUBR1突變)會(huì)影響動(dòng)粒的功能,導(dǎo)致染色體分離錯(cuò)誤。動(dòng)粒通過信號傳導(dǎo)途徑與紡錘體檢查點(diǎn)相互作用,確保染色體的正確分離。動(dòng)粒信號傳導(dǎo)異常會(huì)導(dǎo)致紡錘體檢查點(diǎn)失效,增加染色體非整倍性的風(fēng)險(xiǎn)。 紡錘體形態(tài)的變化反映了細(xì)胞分裂的不同階段。

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紡錘體觀測儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用我們知道,成熟的卵母細(xì)胞含有1個(gè)極體,也就是***極體。IVF加入精子后,精子會(huì)穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子,隨著時(shí)間的推移,~6小時(shí)后卵子的紡錘體會(huì)將染色單體拉向兩極,進(jìn)而排出第二極體,再往后大約加精后9~16小時(shí),雌雄原核會(huì)出現(xiàn),而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對于那些沒有受精的卵子,到了原核出現(xiàn)的時(shí)間窗發(fā)現(xiàn)沒有受精時(shí)再去補(bǔ)救ICSI,往往錯(cuò)過了卵子的比較好受精時(shí)間,因?yàn)闆]有受精的卵子會(huì)在體外老化,即使受精,胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以,我們在加精后的4~6小時(shí),通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精,**的增加了那些受精障礙患者的受精率,也避免了卵子的老化。當(dāng)然,偶爾也會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救,實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目,82.7%含有一個(gè)紡錘體,17.3%含有兩個(gè)紡錘體,并對含有一個(gè)紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI;而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體,只對未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率,降低多原核受精比率。紡錘體的形成需要消耗大量的能量和原材料。上海偏光成像紡錘體起偏器

紡錘體的形成和功能受到多種信號分子的調(diào)控,如生長因子等。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

無需染色紡錘體觀察技術(shù)已逐步應(yīng)用于臨床輔助生殖技術(shù)中。通過該技術(shù),醫(yī)生可以在不破壞卵母細(xì)胞活性的情況下,評估其質(zhì)量并選擇合適的卵母細(xì)胞進(jìn)行受精和胚胎移植,從而提高妊娠率和胚胎質(zhì)量。無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,保留了細(xì)胞的活性與完整性。能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng)的操作和維護(hù)需要較高的專業(yè)知識和技能。紡錘體的形態(tài)變化復(fù)雜多樣,需要豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識進(jìn)行數(shù)據(jù)解讀和結(jié)果分析。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta