深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-03-28

紡錘體觀測(cè)儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用我們知道,成熟的卵母細(xì)胞含有1個(gè)極體,也就是***極體。IVF加入精子后,精子會(huì)穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子,隨著時(shí)間的推移,~6小時(shí)后卵子的紡錘體會(huì)將染色單體拉向兩極,進(jìn)而排出第二極體,再往后大約加精后9~16小時(shí),雌雄原核會(huì)出現(xiàn),而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對(duì)于那些沒有受精的卵子,到了原核出現(xiàn)的時(shí)間窗發(fā)現(xiàn)沒有受精時(shí)再去補(bǔ)救ICSI,往往錯(cuò)過(guò)了卵子的比較好受精時(shí)間,因?yàn)闆]有受精的卵子會(huì)在體外老化,即使受精,胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以,我們?cè)诩泳蟮?~6小時(shí),通過(guò)觀察第二極體的排出來(lái)初步判斷是否受精,**的增加了那些受精障礙患者的受精率,也避免了卵子的老化。當(dāng)然,偶爾也會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救,實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測(cè)儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目,82.7%含有一個(gè)紡錘體,17.3%含有兩個(gè)紡錘體,并對(duì)含有一個(gè)紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI;而對(duì)照組并未用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體,只對(duì)未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率,降低多原核受精比率。紡錘體在細(xì)胞分裂過(guò)程中經(jīng)歷明顯的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡

深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡,紡錘體

    神經(jīng)退行性疾病是一類以神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙和死亡為主要特征的疾病,包括阿爾茨海默?。ˋlzheimer'sdisease,AD)、帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)、亨廷頓?。℉untington'sdisease,HD)等。近年來(lái),研究表明紡錘體功能障礙在神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。阿爾茨海默病是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一,其主要病理特征是淀粉樣蛋白(Aβ)沉積和tau蛋白過(guò)度磷酸化形成的神經(jīng)纖維纏結(jié)。研究表明,紡錘體功能障礙在阿爾茨海默病的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用。 美國(guó)克隆紡錘體透明帶紡錘體微管的微妙調(diào)整,確保了遺傳信息在細(xì)胞分裂中的準(zhǔn)確無(wú)誤傳遞。

深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡,紡錘體

秋水仙素為什么會(huì)使有絲分裂的細(xì)胞停滯于中期如果用秋水仙素處理有絲分裂的細(xì)胞,紡錘體會(huì)迅速消失,細(xì)胞停滯在有絲分裂中期,染色體無(wú)法分離成兩組。用秋水仙堿進(jìn)行誘導(dǎo),從而將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期,也是誘導(dǎo)細(xì)胞周期同步化的重要方法之一。真核細(xì)胞周期可分為4個(gè)時(shí)期,分別是G1期、S期、G2期和M期。在細(xì)胞周期調(diào)控中主要有3個(gè)控制點(diǎn),***個(gè)控制點(diǎn)在G1期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入S期;第二個(gè)控制點(diǎn)在G2期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂期;第三個(gè)控制點(diǎn)在M期,決定細(xì)胞是否已經(jīng)準(zhǔn)備好將復(fù)制好的染色體拉向兩極。CDK(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期運(yùn)行起著**性調(diào)控作用,CDK與不同時(shí)期的周期蛋白結(jié)合會(huì)在特定周期起調(diào)節(jié)作用。cyclinA、cyclinB是在M期起調(diào)節(jié)功能的兩種主要周期蛋白。細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到分裂中期后,在后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)的作用下,M期cyclinA和cyclinB通過(guò)泛素化途徑迅速降解,Cdkl活性喪失,細(xì)胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。APC活性變化是細(xì)胞周期由分裂中期向后期轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵因素,其活性受到多種因素的綜合調(diào)節(jié),紡錘體組裝檢查點(diǎn)是其重要的調(diào)控因素。紡錘體組裝不完全,或所有動(dòng)粒不能被動(dòng)粒微管全部捕捉,則APC不能被***。

紡錘體生成在含中心體的細(xì)胞中,紡錘體的生成開始于細(xì)胞分裂前初期-即在細(xì)胞核膜分解(NuclearEnvelopeBreakdown,NEB)之前。初期的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)**的以中心體為核的星狀體(asters)。當(dāng)細(xì)胞核膜分解后,染色體和星狀體發(fā)生一系列復(fù)雜的互動(dòng)反應(yīng)。**終結(jié)果為所有的染色體在紡錘體的**(赤道板,)排列整齊,每?jī)蓷l染色體有一個(gè)著絲點(diǎn),每一個(gè)著絲點(diǎn)被一束極性相同的微管(通常稱為紡錘絲)附著。此時(shí)細(xì)胞處于分裂中期,紡錘體生成完畢。實(shí)驗(yàn)證明,中心體在這個(gè)過(guò)程中的作用不是必需的。動(dòng)物細(xì)胞在中心體被激光搗毀后仍舊能夠筑構(gòu)紡錘體,但其位置通常不在細(xì)胞的大致幾何中心,其后的胞質(zhì)分裂也會(huì)受嚴(yán)重影響。紡錘體[1]在不含中心體的細(xì)胞中,紡錘體的生成是由染色體本身主導(dǎo)的。此過(guò)程由一小分子量的GTP連接蛋白(RanGTPase)控制。細(xì)胞核分解后,紡錘絲由染色體周圍生成。其后這些紡錘絲會(huì)在動(dòng)力分子與為微管動(dòng)力的合作影響下自動(dòng)排列為極性相反大致數(shù)目相同的兩組。每組的極性相對(duì)于一組著絲點(diǎn)。同時(shí)在微管遠(yuǎn)端的動(dòng)力蛋白dynein會(huì)將這些微管束集中到一點(diǎn),形成紡錘極區(qū)(SpindlePolarZone)。與此同時(shí),染色體會(huì)自動(dòng)在赤道板排列整齊。紡錘體生成完畢。紡錘體微管的排列和穩(wěn)定性受到細(xì)胞骨架的支撐。

深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡,紡錘體

    體外構(gòu)建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體的動(dòng)態(tài)變化,如微管的聚合和解聚、染色體的捕捉和分離等。通過(guò)高分辨率顯微鏡觀察,可以詳細(xì)記錄紡錘體的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,揭示其背后的分子機(jī)制。體外構(gòu)建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體的功能機(jī)制,如紡錘體檢查點(diǎn)的調(diào)控、染色體分離的分子機(jī)制等。通過(guò)添加不同的蛋白和藥物,可以模擬不同的生理和病理?xiàng)l件,探究紡錘體功能的調(diào)控機(jī)制。體外構(gòu)建的紡錘體模型可以用于研究紡錘體缺陷的后果,如染色體非整倍性的發(fā)生、細(xì)胞周期的紊亂等。通過(guò)引入特定的突變或藥物,可以模擬紡錘體缺陷的情況,探究其對(duì)細(xì)胞分裂和基因組穩(wěn)定性的影響。體外構(gòu)建的紡錘體模型可以用于篩選和驗(yàn)證藥物,如抗病毒藥物等。通過(guò)測(cè)試藥物對(duì)紡錘體動(dòng)態(tài)變化和功能的影響,可以評(píng)估藥物的效果和安全性,為新藥的研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 顯微鏡下的紡錘體,如同精密的分子機(jī)器,引導(dǎo)染色體分離。美國(guó)ICSI紡錘體提高冷凍保存效率

紡錘體的微管從中心體向外輻射,形成紡錘狀結(jié)構(gòu)。深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡

    紡錘體的精密導(dǎo)航作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:微管的動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)與縮短:紡錘體微管的動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)和縮短是紡錘體形態(tài)變化的基礎(chǔ)。這種動(dòng)態(tài)變化不僅使紡錘體能夠適應(yīng)不同階段的細(xì)胞分裂需求,還能夠確保染色體在分裂過(guò)程中的精確定位。動(dòng)粒微管與染色體的結(jié)合:動(dòng)粒微管與染色體動(dòng)粒的結(jié)合是紡錘體牽引染色體的關(guān)鍵步驟。動(dòng)粒微管通過(guò)驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白的介導(dǎo),與染色體動(dòng)粒緊密結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)了染色體在紡錘體中的精確定位和牽引。紡錘體微管的極性排列:紡錘體微管的極性排列決定了染色體分裂的方向和胞質(zhì)分裂面的位置。紡錘體微管從兩極向中心區(qū)域延伸,形成類似紡錘的形狀,確保了染色體在分裂過(guò)程中能夠沿著正確的方向分離。同時(shí),紡錘中心體的形成也決定了胞質(zhì)分裂面的位置,使細(xì)胞分裂更加對(duì)稱和穩(wěn)定。紡錘體組裝檢查點(diǎn)的調(diào)控:紡錘體組裝檢查點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控中的重要環(huán)節(jié),它確保了紡錘體在分裂過(guò)程中的完整性和準(zhǔn)確性。當(dāng)紡錘體組裝不完全或染色體動(dòng)粒未能被所有動(dòng)粒微管捕獲時(shí),紡錘體組裝檢查點(diǎn)會(huì)被激發(fā),阻止細(xì)胞進(jìn)入分裂后期。這種調(diào)控機(jī)制避免了染色體分離錯(cuò)誤導(dǎo)致的遺傳異常和細(xì)胞死亡。 深圳無(wú)需染色紡錘體兼容大部分顯微鏡