雙折射性紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、材料科學(xué)等多個領(lǐng)域。未來,通過加強(qiáng)不同學(xué)科之間的交叉融合和協(xié)同創(chuàng)新,有望推動該領(lǐng)域取得更多突破性進(jìn)展。隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的降低,雙折射性紡錘體卵冷凍技術(shù)有望在更多醫(yī)療機(jī)構(gòu)中得到應(yīng)用和推廣。這將為更多女性提供生育能力保存的機(jī)會,同時(shí)也為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展注入新的活力。雙折射性紡錘體卵冷凍研究是一項(xiàng)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的課題。通過不斷優(yōu)化技術(shù)、深化基礎(chǔ)研究并推動臨床應(yīng)用與推廣,我們有理由相信這一領(lǐng)域?qū)⒃谖磥砣〉酶虞x煌的成就。紡錘體微管的動態(tài)不穩(wěn)定性是其功能的基礎(chǔ)。非侵入式成像紡錘體改善分級
在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn),旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而,傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,這不僅破壞了細(xì)胞的活性,還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性,實(shí)現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠在保持細(xì)胞活性的同時(shí),實(shí)時(shí)、動態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性,還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差。成熟卵母細(xì)胞紡錘體Hoechst染料紡錘體形態(tài)的變化反映了細(xì)胞分裂的不同階段。
紡錘體觀測新技術(shù)提升“試管嬰兒”胚胎受精率
什么是紡錘體觀測儀?
紡錘體觀測儀是利用光線經(jīng)過雙折射性的物體時(shí)產(chǎn)生的光程差,對卵母細(xì)胞內(nèi)的紡錘體進(jìn)行動態(tài)及無創(chuàng)觀察的顯微觀測系統(tǒng)。
紡錘體觀測儀主要有什么用處?
紡錘體觀測儀主要用于ICSI注射時(shí)紡錘**置觀測,避免ICSI注射時(shí)對卵子的紡錘體損傷。
目前的ICSI注射方法是:假定成熟的MII卵母細(xì)胞的紡錘體靠近***極體,通過定位***極**置于6點(diǎn)或12點(diǎn)方向,在垂直于***極體的3點(diǎn)鐘方向注入精子。但事實(shí)上,紡錘體的位置不是固定不變的,***極體不能精細(xì)預(yù)測所有卵母細(xì)胞紡錘體的位置,約39%的紡錘體并不能通過***極體預(yù)測。傳統(tǒng)的ICSI注射很可能損壞紡錘體,若紡錘體損傷很可能導(dǎo)致卵母細(xì)胞死亡或染色體異常。因此,在ICSI注射時(shí)對紡錘體進(jìn)行觀察,對于ICSI操作和受精結(jié)局都有非常重要的意義,可以顯著提高ICSI受精率,有大量文獻(xiàn)報(bào)道正常受精率在觀察到紡錘體的卵子中***高于未觀察到紡錘體的卵子(83.3% VS 77.2%)。
紡錘體儀還有什么作用?
紡錘體觀測儀還可以對一代受精后的卵母細(xì)胞受精情況進(jìn)行評估,選擇未受精的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI***。
在生殖醫(yī)學(xué)與輔助生殖技術(shù)的快速發(fā)展中,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)顯得尤為重要。然而,卵母細(xì)胞,尤其是其內(nèi)部的紡錘體結(jié)構(gòu),對低溫環(huán)境極為敏感,冷凍過程中的損傷往往影響解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),結(jié)合了液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù),能夠捕捉到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu),如紡錘體。紡錘體由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,這些物質(zhì)能夠使偏振光發(fā)生折射現(xiàn)象,從而被檢偏器捕捉并通過偏振光顯微鏡觀察。這一技術(shù)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠動態(tài)評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體的相關(guān)性,為卵母細(xì)胞冷凍保存的研究提供了新的手段。紡錘體由微管組成,其動態(tài)變化調(diào)控著細(xì)胞分裂的進(jìn)程。
紡錘體是如何形成的(2)
動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期,一旦核被膜解聚,由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機(jī)地與染色體上的動粒結(jié)合而俘獲染色體,微管**終附著在動粒上,動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細(xì)胞分裂期的后期,分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨(dú)立且同步進(jìn)行的過程所介導(dǎo),分別為過程A和過程B。在過程A中,在連接微管和動粒的馬達(dá)蛋白的作用下,動粒微管解聚縮短,在動粒處產(chǎn)生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用,阻止了它們的解聚,從而使微管結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,兩套微管的這種結(jié)合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架,具有典型的兩極形態(tài),產(chǎn)生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極,這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中,極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布,在有絲分裂后期過程B中,每一紡錘極上向外伸展的星體微管發(fā)出向外的力,拉動兩個紡錘極向兩極方向移動。
紡錘體微管的微妙調(diào)整,確保了遺傳信息在細(xì)胞分裂中的準(zhǔn)確無誤傳遞。美國MII期紡錘體胚胎發(fā)育
紡錘體的形成需要多種蛋白質(zhì)的精確協(xié)作與調(diào)控。非侵入式成像紡錘體改善分級
無需染色紡錘體觀察技術(shù)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,從而準(zhǔn)確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性,研究者可以優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方和濃度,以及改進(jìn)冷凍程序,減少冷凍損傷,提高解凍后卵母細(xì)胞的存活率和發(fā)育潛能。解凍后的卵母細(xì)胞在無需染色的情況下,可以直接通過Polscope系統(tǒng)進(jìn)行紡錘體觀察。這一技術(shù)能夠迅速評估解凍后卵母細(xì)胞的質(zhì)量,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo),為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考。非侵入式成像紡錘體改善分級