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在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn),旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而,傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,這不僅破壞了細(xì)胞的活性,還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性,實(shí)現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠在保持細(xì)胞活性的同時(shí),實(shí)時(shí)、動態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性,還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差。紡錘體形成和功能的調(diào)控涉及多個(gè)信號通路。美國無損觀察紡錘體
無需染色紡錘體觀察技術(shù)已逐步應(yīng)用于臨床輔助生殖技術(shù)中。通過該技術(shù),醫(yī)生可以在不破壞卵母細(xì)胞活性的情況下,評估其質(zhì)量并選擇合適的卵母細(xì)胞進(jìn)行受精和胚胎移植,從而提高妊娠率和胚胎質(zhì)量。無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,保留了細(xì)胞的活性與完整性。能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng)的操作和維護(hù)需要較高的專業(yè)知識和技能。紡錘體的形態(tài)變化復(fù)雜多樣,需要豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識進(jìn)行數(shù)據(jù)解讀和結(jié)果分析。武漢無需染色紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)紡錘體微管的動態(tài)變化是細(xì)胞對外界刺激響應(yīng)的一部分。
解凍后的卵母細(xì)胞在無損觀察技術(shù)的支持下,可以直接進(jìn)行紡錘體觀察,無需進(jìn)行任何形式的固定和染色處理。這一技術(shù)能夠迅速評估解凍后卵母細(xì)胞的質(zhì)量,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo),為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考。無損觀察紡錘體技術(shù)已逐步應(yīng)用于臨床輔助生殖技術(shù)中。醫(yī)生可以在不破壞卵母細(xì)胞活性的情況下,通過該技術(shù)評估其質(zhì)量并選擇合適的卵母細(xì)胞進(jìn)行受精和胚胎移植。這不僅提高了妊娠率和胚胎質(zhì)量,還減少了因卵母細(xì)胞質(zhì)量不佳而導(dǎo)致的移植失敗和流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
在生殖醫(yī)學(xué)與輔助生殖技術(shù)的快速發(fā)展中,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)顯得尤為重要。然而,卵母細(xì)胞,尤其是其內(nèi)部的紡錘體結(jié)構(gòu),對低溫環(huán)境極為敏感,冷凍過程中的損傷往往影響解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),結(jié)合了液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù),能夠捕捉到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu),如紡錘體。紡錘體由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,這些物質(zhì)能夠使偏振光發(fā)生折射現(xiàn)象,從而被檢偏器捕捉并通過偏振光顯微鏡觀察。這一技術(shù)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠動態(tài)評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體的相關(guān)性,為卵母細(xì)胞冷凍保存的研究提供了新的手段。紡錘體微管的動態(tài)變化是細(xì)胞分裂周期的重要標(biāo)志。
如何觀察紡錘體呢?
在普通光學(xué)顯微鏡下,人類卵母細(xì)胞是半透明的,無法對紡錘體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察和分析。傳統(tǒng)方法是用一種特異的DNA熒光染料對卵母細(xì)胞染色,在紫外光下可顯示紡錘體,這種免疫熒光方法對卵母細(xì)胞有損傷,不能應(yīng)用于臨床。為了更好的觀測紡錘體,美國海洋生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的R.Oldenbourg等利用紡錘體的雙折射特性,開發(fā)出偏振光顯微鏡?,F(xiàn)今,偏振光顯微鏡已經(jīng)發(fā)展成為一種無創(chuàng)性的觀察和分析紡錘體動態(tài)結(jié)構(gòu)的顯微觀測系統(tǒng),我們也叫它紡錘體觀測儀。它不僅能對雙折射性紡錘體信號的有無進(jìn)行定性分析,還能對信號的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析。 紡錘體微管的動態(tài)變化受到細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控。美國成熟卵母細(xì)胞紡錘體卵冷凍研究
紡錘體在細(xì)胞分裂中的功能受到嚴(yán)格的時(shí)間和空間控制。美國無損觀察紡錘體
多極紡錘
在有絲分裂時(shí)紡錘體一般有二個(gè)極。但是在多精入卵的卵細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞、雜種細(xì)胞等,隨著條件不同可形成有3、4個(gè)或者更多個(gè)極的紡錘體。當(dāng)存在多極紡錘體時(shí),染色體的后期分配便不規(guī)則,可形成幾個(gè)小核。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導(dǎo)出同樣的變化。木賊等特殊的植物體或胚乳細(xì)胞,往往在分裂初期形成多極紡錘體,及至分裂中期多數(shù)可恢復(fù)為二個(gè)極。
長期以來,科學(xué)家認(rèn)為在哺乳動物胚胎的***次細(xì)胞分裂過程中,只有一個(gè)紡錘體負(fù)責(zé)將胚胎染色體分配到兩個(gè)細(xì)胞中。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),這個(gè)過程中實(shí)際上有兩個(gè)紡錘體,分別負(fù)責(zé)來自父親和母親的染色體[2]。
雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動物在早期發(fā)育階段(胚胎*初的幾次細(xì)胞分裂中)會有非常高的錯(cuò)誤率。如果紡錘體的兩極沒有對齊和融合,那么,受精卵的遺傳物質(zhì)可能會被拉向3個(gè)或4個(gè)方向,而不是2個(gè)。而這種錯(cuò)誤會導(dǎo)致?lián)碛卸鄠€(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞產(chǎn)生,從而終止胚胎發(fā)育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機(jī)制。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發(fā)揮相同的作用。因?yàn)椋@將為研究如何改善人類不育***提供非常有價(jià)值的信息[3]。 美國無損觀察紡錘體