創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測(cè)量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測(cè)限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測(cè)定,成功檢測(cè)到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來確定在RP患者中測(cè)量PSAfg/mL水平的診斷益處。 抗體篩選芯片高效篩選抗體配對(duì),5μl 樣本即可測(cè)試多種組合,縮短研發(fā)周期。飛克級(jí)數(shù)字ELISA價(jià)格
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;
只有少量分泌蛋白可測(cè)量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測(cè)量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測(cè)定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測(cè)量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測(cè)不可測(cè)量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測(cè)范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號(hào)檢測(cè)、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級(jí)檢測(cè)具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長(zhǎng)或無法提供定量答案。
高靈敏的數(shù)字ELISA微量芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測(cè),檢測(cè)用時(shí)只需要 15-30min!
微量樣本超多重檢測(cè)的科研與臨床價(jià)值:超多重檢測(cè)芯片通過微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個(gè)**檢測(cè)區(qū)(直徑500微米),每個(gè)區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測(cè)4-21個(gè)指標(biāo)。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測(cè)29種候選標(biāo)志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級(jí)(如IL-6檢測(cè)下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個(gè)數(shù)量級(jí)(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測(cè)成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時(shí)分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標(biāo)志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗(yàn)證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測(cè)的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
單分子酶檢測(cè)到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測(cè)分析的更終靈敏度為背景信號(hào)可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評(píng)估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個(gè)帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?;パa(bǔ)DNA。[我們注意到,該實(shí)驗(yàn)不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測(cè);該檢測(cè)的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補(bǔ)充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 多指標(biāo)高通量數(shù)字 ELISA 芯片單個(gè)樣本可測(cè) 2-8 個(gè)指標(biāo),片內(nèi)反應(yīng)檢測(cè)推動(dòng)設(shè)備小型化。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA 具有超敏的優(yōu)點(diǎn):
檢測(cè)方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測(cè)以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩?!?,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測(cè)。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測(cè)時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,多重檢測(cè),同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo);單分子陣列數(shù)字ELISA產(chǎn)品
芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);!飛克級(jí)數(shù)字ELISA價(jià)格
自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片:高通量與自動(dòng)化的精細(xì)融合,自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)單個(gè)芯片≥8樣本同時(shí)反應(yīng),配套8通道自動(dòng)加樣儀及掃描儀,構(gòu)建了高效的自動(dòng)化檢測(cè)體系。其總反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)*30分鐘,支持8個(gè)樣本或更多指標(biāo)的并行測(cè)試,***提升檢測(cè)效率。在技術(shù)層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),磁珠分布均勻穩(wěn)定,熒光信號(hào)采集精細(xì),CV值控制優(yōu)異,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。臨床應(yīng)用中,該芯片可實(shí)現(xiàn)微量樣本(2-4μl)的多指標(biāo)檢測(cè),適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測(cè)到NfL標(biāo)志物,為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù),推動(dòng)免疫檢測(cè)向高通量、自動(dòng)化方向邁進(jìn)。飛克級(jí)數(shù)字ELISA價(jià)格