需要對(duì)質(zhì)量目標(biāo)涉及到的問(wèn)題進(jìn)行綜合考慮,這是質(zhì)量策劃的內(nèi)容之一。確保質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量方針保持一致***,確保質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量方針保持一致。質(zhì)量方針為質(zhì)量目標(biāo)提供了制定和評(píng)審的框架,因此,質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)建立在質(zhì)量方針的基礎(chǔ)之上。人們可以采用從質(zhì)量方針引出質(zhì)量目標(biāo)的方法,即在充分理解質(zhì)量方針實(shí)質(zhì)的基礎(chǔ)上,將具體目標(biāo)引出來(lái),如:質(zhì)量方針是:開(kāi)拓創(chuàng)新,可以導(dǎo)出在一定時(shí)期內(nèi)開(kāi)發(fā)多少種新產(chǎn)品;質(zhì)量方針是:顧客滿意,可以導(dǎo)出顧客投訴率應(yīng)控制在多少,等等。第二,應(yīng)充分考慮企業(yè)現(xiàn)狀及未來(lái)的需求。既不能好高騖遠(yuǎn),經(jīng)過(guò)努力也達(dá)不到,也不能不用費(fèi)勁輕松實(shí)現(xiàn),這樣的目標(biāo)都沒(méi)有激勵(lì)作用。應(yīng)考慮“謀其上,得其中;謀其中,得其下”,以不斷激勵(lì)員工的積極性和創(chuàng)造性,實(shí)現(xiàn)其增值效果。第三,考慮顧客和相關(guān)方的要求。要使企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)具有前瞻性,應(yīng)必須關(guān)注市場(chǎng)的現(xiàn)狀和未來(lái),充分考慮顧客和相關(guān)方的需求和期望,考慮各方的要求是否得到滿足及滿足的程度,才能使質(zhì)量目標(biāo)有充分的引導(dǎo)作用,并與市場(chǎng)需求相吻合。第四,考慮企業(yè)管理評(píng)審的結(jié)果。如果企業(yè)已經(jīng)建立了質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行了管理評(píng)審,那么,就需要在管理評(píng)審的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。質(zhì)量管理軟件變更管理的特點(diǎn)。河北口腔管理軟件
【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745即將生效,該法規(guī)將要求制造商,在歐盟境內(nèi)分銷的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)名為***器械標(biāo)識(shí)(UDI)特定代碼。(2017/745是歐盟的法規(guī)名稱,不是日期哦)對(duì)于出口醫(yī)療設(shè)備的朋友們一定要了解UDI是什么?不然,會(huì)影響您業(yè)務(wù)發(fā)展,可能一不小心就錯(cuò)過(guò)幾個(gè)億.醫(yī)療器械屬于哪種風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)?什么是UDI編碼UDI(***器械標(biāo)識(shí))由固定器械標(biāo)識(shí)(DI)和可變生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(PI)組成。UDI必須提供人工可讀(純文本)和機(jī)器可讀兩種格式,后者使用自動(dòng)識(shí)別與數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。目前UDI編碼只影響醫(yī)療器械類進(jìn)出口行業(yè),未來(lái)在中國(guó)是否會(huì)影響所有醫(yī)療器械行業(yè),還不確定,但我國(guó)也在制作醫(yī)療器械***標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則(征求意見(jiàn)稿)也許在不遠(yuǎn)的未來(lái),也會(huì)在醫(yī)療器械中進(jìn)行UID打碼。UDI代碼應(yīng)在哪些領(lǐng)域應(yīng)用?一級(jí)或更高層次的醫(yī)療器械包裝上通常必須貼有UDI代碼。集裝箱不屬于更高層次的醫(yī)療器械包裝。由于GTIN(全球貿(mào)易項(xiàng)目代碼,由GS1發(fā)布的標(biāo)識(shí)碼)對(duì)于每個(gè)層次的醫(yī)療器械包裝具有***性,因此UDI代碼對(duì)于每一層次的包裝也具有***性。一些例外情況:?如果一級(jí)包裝的標(biāo)識(shí)空間極為有限,UDI代碼可能會(huì)標(biāo)識(shí)在二級(jí)包裝上。?對(duì)于**包裝的I類和IIa類一次性醫(yī)療器械。泰州倉(cāng)儲(chǔ)管理軟件管理軟件實(shí)施支持現(xiàn)場(chǎng)嗎?
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