浙江售樓管理軟件

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-01-30

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    質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量手冊(cè)在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定是:對(duì)質(zhì)量體系做概括表述、闡述及指導(dǎo)質(zhì)量體系實(shí)踐的主要文件,是企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證活動(dòng)應(yīng)長(zhǎng)期遵循的**文件。質(zhì)量手冊(cè)的作用是:一、在企業(yè)內(nèi)部,它是由企業(yè)比較高***批準(zhǔn)發(fā)布的、有**的、實(shí)施各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)的基本法規(guī)和行動(dòng)準(zhǔn)則;二、對(duì)于外部實(shí)行質(zhì)量保證時(shí),質(zhì)量手冊(cè)能夠證明企業(yè)質(zhì)量體系的存在,并具有質(zhì)量保證能力的文字表征和書面證據(jù),是取得用戶和第三方信任的一種手段;三、質(zhì)量手冊(cè)不僅為協(xié)調(diào)質(zhì)量體系有效運(yùn)行提供了有效手段,也為質(zhì)量體系的評(píng)價(jià)和審核提供了依據(jù)。質(zhì)量手冊(cè)與其他企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章制度的關(guān)系1、質(zhì)量手冊(cè)是建立在企業(yè)其他標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章制度完善之上的;2、質(zhì)量手冊(cè)是企業(yè)比較高***批準(zhǔn)頒布的,其他標(biāo)準(zhǔn)、制度偏重于實(shí)際操作,發(fā)布層次比較低;3、質(zhì)量體系手冊(cè)是嚴(yán)格按照“質(zhì)量環(huán)”原理和系統(tǒng)原理來進(jìn)行設(shè)計(jì)、建立和運(yùn)轉(zhuǎn)的;而其他規(guī)章制度因?yàn)閷哟蜗拗疲湎到y(tǒng)性比較差。質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容概述前言:企業(yè)簡(jiǎn)介:簡(jiǎn)要描述企業(yè)名稱、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革;隸屬關(guān)系;所有制性質(zhì);主要產(chǎn)品情況(產(chǎn)品名稱、系列型號(hào)、);采用的標(biāo)準(zhǔn)、主要銷售地區(qū);企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。目的:說明為什么開展該項(xiàng)活動(dòng)。

睿想文檔管理系統(tǒng)從制藥、醫(yī)療器械、化妝品等特殊行業(yè)對(duì)研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中產(chǎn)生大量受控文件進(jìn)行管理的實(shí)際需求出發(fā),依據(jù)國(guó)際上通行的醫(yī)藥及相關(guān)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn),如GMP(良好制造規(guī)范)、GCP(良好臨床試驗(yàn)規(guī)范)、GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范),采用先進(jìn)的管理理念設(shè)計(jì)和構(gòu)建而成,幫助用戶實(shí)現(xiàn)電子化的文檔管理。

此系統(tǒng)有如下特點(diǎn):遵行ICH、美國(guó)FDA、歐盟EMA和中國(guó)食品藥品監(jiān)督局在GMP、GCP和GLP中對(duì)文件的管理規(guī)范;符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求,支持電子簽名,修改留痕等要求;支持對(duì)文件的權(quán)限控制,包括文件的維護(hù)、查詢和下載權(quán)限;支持對(duì)版本的控制和管理;支持用戶對(duì)不同管理類型和屬性的文件的管理,如對(duì)受控文件和非受控文件的管理,SOP類型和報(bào)告類型的管理;支持審核流程的設(shè)置和變更;支持文件到期的提醒和受控文件新版本發(fā)布后的通知;支持多種方式的文件查詢功能,包括全文檢索功能;支持文件號(hào)的自動(dòng)產(chǎn)生;支持文件屬性的擴(kuò)展;支持文件借閱;提供豐富實(shí)用的管理統(tǒng)計(jì)信息;提供基于互聯(lián)網(wǎng)的文件管理和查詢功能,突破了時(shí)空限制。 集團(tuán)需要使用質(zhì)量管理軟件的解決方案。

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任務(wù)管理系統(tǒng)是GMP質(zhì)量管理系統(tǒng)(QMS)的輔助業(yè)務(wù)模塊,主要用于對(duì)企業(yè)一些關(guān)鍵質(zhì)量活動(dòng)如偏差評(píng)估會(huì)議,組織偏差調(diào)查活動(dòng),變更的評(píng)估等進(jìn)行記錄和管理,并追蹤其處理過程。同時(shí),任務(wù)系統(tǒng)也是一個(gè)企業(yè)協(xié)同工作工具和個(gè)人事務(wù)管理工具。通過任務(wù)管理系統(tǒng),可以直接進(jìn)行日常工作的安排和派發(fā),明確任務(wù)要求、完成時(shí)間、執(zhí)行人等,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量活動(dòng)流程的自動(dòng)化。此系統(tǒng)有以下特點(diǎn):符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求,支持電子簽名 管理軟件的紙質(zhì)化管理是自動(dòng)的嗎?連云港小型管理軟件

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