浙江光譜儀光度計(jì)型號

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-06

分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度*常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。儀器注意事項(xiàng)1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2.使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。3.在儀器尚未接通電源時(shí),電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。分光光度計(jì)的關(guān)鍵參數(shù)有哪些選擇可見和紫外可見的分光光度計(jì)所關(guān)注的*關(guān)鍵的指標(biāo)有三點(diǎn):一是波長范圍,二是波長準(zhǔn)確度,三是雜散光參數(shù)。波長范圍的選擇是由用戶實(shí)驗(yàn)需要所定,波長范圍越寬的價(jià)格越貴;波長準(zhǔn)確度及雜散光參數(shù)的數(shù)值越低,表示性能越好。影響顯色反應(yīng)的主要因素(1)顯色劑用量:通過實(shí)驗(yàn)來確定*適用量;(2)反應(yīng)液的酸堿度(pH)溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的穩(wěn)定性。光度計(jì)的原理是基于光電效應(yīng)來測量光線強(qiáng)度的。浙江光譜儀光度計(jì)型號

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儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,平時(shí)不使用時(shí),應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。北京uv光度計(jì)選購智能光度計(jì),自動優(yōu)化光測量的流程。

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校準(zhǔn)完成后,儀器即可用于測量待測樣品。測量樣品將待測樣品溶液放入比色皿中,放入樣品室。確保比色皿與樣品室保持良好的接觸,避免氣泡的產(chǎn)生。按下測量按鈕,等待光度計(jì)完成測量過程。測量結(jié)果將會顯示在儀器的顯示屏上,包括樣品的吸光度、透光度或濃度等參數(shù)。記錄數(shù)據(jù)將測量結(jié)果記錄下來,包括樣品的吸光度、透光度、濃度以及對應(yīng)的波長等參數(shù)。記錄數(shù)據(jù)時(shí),要確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和處理。清洗與關(guān)機(jī)測量結(jié)束后,立即清洗比色皿,避免溶液干燥后難以清洗。清洗時(shí),先用水沖洗,再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機(jī)物沾污,可用鹽酸-乙醇混合洗滌液浸泡片刻。

“分光光度計(jì)就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。由于科學(xué)家在進(jìn)行科研時(shí),所得的樣品量通常比較少,因此,將大量的珍貴樣品用在分光光度計(jì)的測量上,成為令科學(xué)家的問題?!苯鉀Q方案ImplenNanoPhotometer超微量分光光度計(jì)無需比色杯無需稀釋極微量的樣品量快速測量吸光值或濃度Implen公司成立于2003年,現(xiàn)已成為創(chuàng)新的光譜儀器與耗材的供應(yīng)商,可以對容量液體樣品進(jìn)行非破壞性分析。Implen一直向用戶提供的產(chǎn)品、無法比較的設(shè)計(jì)。新的NanoPhotometer生產(chǎn)線真實(shí)光路技術(shù),可調(diào)節(jié)固定光程設(shè)計(jì)**控制單元電池續(xù)航NanophotometerN120高通量超微量分光光度計(jì)新品發(fā)布作為全球12通道高通量的超微量分光光度計(jì),N120秉承了Implen**的樣品壓縮技術(shù)和真實(shí)光程技術(shù),設(shè)計(jì)精巧,功能強(qiáng)大,完美的詮釋了德國制造的內(nèi)涵。NanoPhotometer德國制造德國品質(zhì)適應(yīng)各種環(huán)境經(jīng)久耐用NanoPhotometer**技術(shù):樣品壓縮技術(shù)點(diǎn)樣封閉環(huán)境壓縮樣品樣品被壓縮反射雙光程優(yōu)勢不依賴表面張力更微量的樣品樣品成分兼容性好封閉光路設(shè)計(jì)穩(wěn)定的環(huán)境避免樣品揮發(fā)固定光程,無機(jī)械損耗。藥物研發(fā)時(shí),光度計(jì)評估活性成分含量。

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可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計(jì),基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后,儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。(2)改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。(3)放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測試狀態(tài)。光度計(jì)的分辨率和精度是衡量其性能的重要指標(biāo)。北京分光光度計(jì)原理

光度計(jì)是一種高精度的測量儀器,需要專業(yè)人員進(jìn)行操作和維護(hù)。浙江光譜儀光度計(jì)型號

一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬(bandwidth)很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。浙江光譜儀光度計(jì)型號