臨港三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)一般多少錢

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-28

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證辦理流程和條件如下:1. 生產(chǎn)基本資質(zhì)(要求:需與生產(chǎn)產(chǎn)品相符合);2. 生產(chǎn)場(chǎng)地(要求:需與生產(chǎn)規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求);3. 生產(chǎn)設(shè)施監(jiān)測(cè)設(shè)備(要求:需與生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求);4. 人員及組織架構(gòu)(要求:人員資質(zhì)及資歷應(yīng)符合法律法規(guī)要求);5. 產(chǎn)品(要求:需符合法律法規(guī)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、及產(chǎn)品技術(shù)要求,三個(gè)以上樣品并通過(guò)自檢和專業(yè)檢測(cè),并取得產(chǎn)品注冊(cè)證);6. 質(zhì)量管理體系(體系文件和記錄并切實(shí)推行,需保證質(zhì)量管理體系滿足適宜性、充分性、有效性要求);7. 技術(shù)文檔(要求:風(fēng)險(xiǎn)管理檔案、研究資料、研發(fā)相關(guān)技術(shù)資料);8. 通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)部門質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)考核;9. 需通過(guò)生產(chǎn)許可相關(guān)部門現(xiàn)場(chǎng)審核;二類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品需要在特定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)價(jià),以確認(rèn)其物質(zhì)成分和性能特征。臨港三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)一般多少錢

二類醫(yī)療器械注冊(cè)需要什么資料?申請(qǐng)材料目錄:資料編號(hào)1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;資料編號(hào)2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;資料編號(hào)3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告;資料編號(hào)4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告;資料編號(hào)5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明;(應(yīng)有檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽章)資料編號(hào)6、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告;資料編號(hào)7、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;(原件)資料編號(hào)8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;(原件)資料編號(hào)9、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū);資料編號(hào)10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件;(原件)資料編號(hào)11、所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。上海三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)申請(qǐng)申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案代辦需要提供的資質(zhì)包括公司執(zhí)照、公司管理制度文件、公司資源、人員和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等。

關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案這個(gè)很多人還不知道,這里來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案)1、(一)二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料:1.申請(qǐng)表。2、2.證明性文件:2.1企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的副本復(fù)印件。3、2.2組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。4、3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。5、4.綜述資料。6、5.研究資料。7、6.生產(chǎn)制造信息:6.1產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程信息描述。8、6.2生產(chǎn)場(chǎng)地。9、7.臨床評(píng)價(jià)資料。10、8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。11、9.產(chǎn)品技術(shù)要求。12、10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告:10.1注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。13、10.2預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)。14、11.說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿。15、12.符合性聲明。16、13.醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料或已完成的考核報(bào)告(細(xì)則驗(yàn)收?qǐng)?bào)告)。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)備案流程申請(qǐng)人延長(zhǎng)或撤回原注冊(cè)證書(shū)或者改變其注冊(cè)證編號(hào),延長(zhǎng)或撤回原注冊(cè)證書(shū)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司變更注冊(cè)證書(shū)的編號(hào)。改變注冊(cè)證編號(hào)的,應(yīng)當(dāng)重新按原注冊(cè)證號(hào)辦理。申請(qǐng)人在原注冊(cè)證號(hào)相應(yīng)批件有效期內(nèi)以延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)文件為由申請(qǐng)撤回原注冊(cè)證書(shū)或者改變其注冊(cè)證號(hào)的,應(yīng)當(dāng)重新向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)司辦理,不再辦理延長(zhǎng)原注冊(cè)證書(shū)或者改變其注冊(cè)證編號(hào)的申請(qǐng)文件。屬于進(jìn)口的第二類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)一并申請(qǐng)變更注冊(cè)證號(hào)。申請(qǐng)人變更的具體操作按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本醫(yī)療器械注冊(cè)證審核程序?qū)嵤┘?xì)則》中關(guān)于變更注冊(cè)證的審批流程。企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)能力,產(chǎn)品需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測(cè)。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理的方法:1.聯(lián)系辦理機(jī)構(gòu),像小編這樣有經(jīng)驗(yàn)的代辦機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)辦理,通常3個(gè)工作日內(nèi)可以辦理完成,這也是辦理相關(guān)資質(zhì)更省時(shí)省力的辦法,可以供大家參考下。2.準(zhǔn)備相關(guān)資料,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照,企業(yè)的法定代表人、負(fù)責(zé)人的相關(guān)身份證明以及復(fù)印件;企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址、場(chǎng)所等相關(guān)租賃協(xié)議;企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)備和目錄;其他相關(guān)申報(bào)材料等。3.然后經(jīng)辦人到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。4.到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào)進(jìn)行申報(bào)。申請(qǐng)三類醫(yī)療器械許可證代辦需要選擇合法且有高信譽(yù)度代理機(jī)構(gòu)。臨港三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)一般多少錢

申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案代辦機(jī)構(gòu)需要經(jīng)過(guò)合法認(rèn)證,具備員工專業(yè)知識(shí)技能和服務(wù)能力。臨港三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)一般多少錢

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?去找申辦需要的材料,一般就去當(dāng)?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場(chǎng)監(jiān)管局查找,實(shí)在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢,有的網(wǎng)站沒(méi)有他們會(huì)把資料發(fā)你郵箱,有的地方查不到電話,你就直接去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個(gè)優(yōu)盤拷貝一下就行了,按照要去把資料填一下,需要網(wǎng)上申報(bào)的就網(wǎng)上申報(bào),二類的直接備案,你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案,材料合格當(dāng)天就能拿證了。二類是備案憑證,三類的是許可證,二類醫(yī)療器械,是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。臨港三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)一般多少錢

上海企盈信息技術(shù)有限公司是一家服務(wù)型類企業(yè),積極探索行業(yè)發(fā)展,努力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),是一家有限責(zé)任公司企業(yè)。公司業(yè)務(wù)涵蓋代理記賬,公司注銷,許可證,公司注冊(cè),價(jià)格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。企盈中小企業(yè)服務(wù)將以真誠(chéng)的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、高品質(zhì)的產(chǎn)品,為彼此贏得全新的未來(lái)!