無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價？評價微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測定評價法（國際上一般認(rèn)為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學(xué)特性要求：考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價項(xiàng)目來進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評價是一個可以接受的選擇。包裝材料在進(jìn)行生物相容性評價前應(yīng)經(jīng)過與產(chǎn)品類似或更嚴(yán)的滅菌工藝滅菌。無菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時，應(yīng)對包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評價。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外，還要考慮到滅菌物品。鄭州醫(yī)療器械包材廠家
目前，隨著科技的不斷發(fā)展與進(jìn)步，醫(yī)療器械在家庭生活中越來越普遍，但對于中高級醫(yī)療器械的緩沖保護(hù)一般選擇使用泡沫塑料來完成，然后再將其置于瓦楞紙箱中，完成之后的運(yùn)輸銷售。毫無疑問，泡沫塑料用于醫(yī)療器械包裝能夠有效地實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械在運(yùn)輸儲存等過程中的保護(hù)功能，但在滿意綠色包裝、節(jié)省能源，實(shí)現(xiàn)包裝材料的可持續(xù)發(fā)展等方面就稍遜一籌了。該包裝方法雖能很好地保護(hù)其在運(yùn)輸銷售過程中免受撞擊、震驚等的傷害，但也不可避免地?fù)碛斜锥?①泡沫塑料難以降解，不利于回收使用，與如今提倡的可持續(xù)發(fā)展背道而馳;②泡沫塑料模具費(fèi)用高，從生產(chǎn)廠家角度動身不滿意節(jié)省成本的要求;③泡沫塑料緩沖件在裝箱使用前不能夠進(jìn)行折疊堆放，占用空間，造成鋪張。山東百級醫(yī)療器械包材加工包裝材料在進(jìn)行生物相容性評價前應(yīng)經(jīng)過與產(chǎn)品類似或更嚴(yán)的滅菌工藝滅菌。
常規(guī)使用的醫(yī)療器械滅菌包裝材料包括醫(yī)療包裝紙、無紡布Tyvek、各類塑料薄膜和硬吸塑盒以及鋁塑復(fù)合材料等，雖然材料是多樣性的，但對其的基本要求可以大致歸納為如下幾點(diǎn)：1.基礎(chǔ)性能：包括基本的物理機(jī)械性能指標(biāo)，比如透氣性、阻隔性、各類機(jī)械強(qiáng)度等；化學(xué)性能如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；光學(xué)性能如透明度和霧度等；還有些其它一些如耐高溫、耐輻照之類的和滅菌工藝有關(guān)的性能等；?2.微生物阻隔性：對用于醫(yī)療器械滅菌包裝的材料來說，這點(diǎn)要求是勿庸置疑要被滿足的，因?yàn)椤盁o菌屏障系統(tǒng)”成立的前提條件就是包裝材料和不同包裝材料通過特定工藝（通常是熱封）形成的密封系統(tǒng)均要能阻隔微生物！在這個概念上，可以把包裝材料分為多孔型材料（Porous Material）和非多孔型材料（Non-Porous Material），常見的滅菌包裝材料里，醫(yī)用包裝紙和Tyvek等屬于前者，而各類高分子復(fù)合薄膜、硬吸塑盒和其它復(fù)合材料屬于后者。
普通的棉布我們暫且稱它為包裝材料，這種包裝材料作為早期使用的滅菌包的包裹材料，其經(jīng)過洗滌滅菌反復(fù)處理后，棉布的纖維可能存在撕裂、空隙增大等狀況，從而導(dǎo)致其阻菌性能減弱；普通的棉布長期使用后會發(fā)生磨損，造成聚酯纖維被拉長，形成的空隙會使微生物會入侵到包裹內(nèi)部。另外，需要關(guān)注的是，普通棉布包裝在使用過程中會產(chǎn)生大量的灰塵和棉絮。我們都知道我們器械包裝間和敷料包裝間是要隔開，但是日常工作中，在包裝間稍微過一段時間，不去打掃的話，會發(fā)現(xiàn)在包裝間的門縫門框處會占滿綠毛，那些綠毛就是棉纖維絮，而這些棉纖維絮成為傳播源，給人體帶來嚴(yán)重的傷害。無菌包裝材料應(yīng)具有屏障微生物的能力，應(yīng)具有提供、維護(hù)產(chǎn)品無菌的基本功能。
隨著近年來新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問世，重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書長還指出，新版ISO13485將在醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定，并強(qiáng)制要求醫(yī)療器械外包裝生產(chǎn)商參照執(zhí)行?？梢灶A(yù)期，一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成，全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質(zhì)量要求，相關(guān)包裝材料產(chǎn)品的發(fā)展動向也將受到影響。通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價項(xiàng)目來進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評價是一個可以接受的選擇。山東百級醫(yī)療器械包材加工
在使用條件下，應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。鄭州醫(yī)療器械包材廠家
用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應(yīng)有原料的來源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設(shè)計(jì)必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性﹐又把對使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫(yī)療器材相互無不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫(yī)療器械的大小和形狀﹐對物理和其它防護(hù)的要求﹐醫(yī)療器械對特殊危險例如輻射﹑濕氣﹑機(jī)械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。鄭州醫(yī)療器械包材廠家
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