杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠

來源: 發(fā)布時間:2023-05-07

包裝非常的重要。包裝材料就像消毒供應(yīng)中心青年委員一樣,起著中流砥柱和承上啟下的作用。包裝環(huán)節(jié)之前是清洗檢查環(huán)節(jié),之后的是滅菌環(huán)節(jié)。如果沒有合格的包裝,我們所有的工作都將會前功盡棄。無菌物品的安全性來自于無菌屏障系統(tǒng)!無菌屏障系統(tǒng)由包裝材料、包裝技術(shù)、有效的滅菌技術(shù)三方面組成,包裝材料不合格等于無效滅菌包。此外,包裝技術(shù)如果不規(guī)范的話,也視為無效滅菌包。沒有合格的包裝,就沒有合格的無菌物品!因此,醫(yī)療器械的包裝非常重要。因為沒有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式,因此在具體使用的時候還是有一個選擇的過程。杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠

無菌屏障材料的驗證報告包含哪些內(nèi)容?它要符合各類標(biāo)準(zhǔn),如國家標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)藥行業(yè)、《消毒技術(shù)規(guī)范》以及國際上的相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。其內(nèi)容需包括微生物屏障系統(tǒng)的性能、生物相容性、毒理學(xué)特性、物理和化學(xué)的特性、與成型和密封過程適應(yīng)性、與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性、滅菌前后的儲存壽命等,這些內(nèi)容在無菌屏障材料的驗證報告里都應(yīng)該被提及到。包裝材料的機(jī)械強(qiáng)度有不同的表現(xiàn)方式,如拉伸強(qiáng)度,打包和傳輸過程能不能承載較大的滅菌包;抗撕裂度,打包了過程中是否會被撕裂。杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng),使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。

一次性使用無菌醫(yī)療器械分類:根據(jù)產(chǎn)品的用途不同分為:① 一次性使用輸液、輸血、注射器具。② 一次性衛(wèi)生敷料。③ 各種醫(yī)用導(dǎo)管以及其他。一次性使用無菌醫(yī)療器包裝:用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝,可對其進(jìn)行滅菌,可進(jìn)行無菌操作(如潔凈開啟),能提供可接受的微生物阻隔性能,滅菌前后能對產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅后能在一定期限內(nèi)(標(biāo)注的有效期)維持系統(tǒng)內(nèi)部無菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。也可以理解為:由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無菌狀態(tài)供應(yīng),醫(yī)療單位不需要再進(jìn)行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械產(chǎn)品的運(yùn)輸穩(wěn)定性、安全性由醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)組件與其包裝設(shè)計系統(tǒng)共同構(gòu)建,對醫(yī)療器械進(jìn)行有效包裝以使其功能能夠在使用者手中得到有效發(fā)揮,是對醫(yī)療器械包裝設(shè)計的基本要求。醫(yī)療器械包裝設(shè)計現(xiàn)狀:包裝即為在流通過程中保護(hù)產(chǎn)品、便利運(yùn)輸、促進(jìn)銷售,而采用的容器、材料及輔助物的總稱。然而,面對不同的內(nèi)容物產(chǎn)品為實現(xiàn)包裝的基本功能,所采用的包裝方式又各不相同,甚至受地域等影響,售賣至不同區(qū)域的產(chǎn)品的包裝也要作出相應(yīng)調(diào)整。醫(yī)療器械作為一種特別產(chǎn)品,其包裝要求與一般產(chǎn)品相比稍有不同,醫(yī)療器械包裝更加著重于防護(hù)便利功能的體現(xiàn),對裝潢設(shè)計要求較低。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外,還要考慮到滅菌物品。

在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測試方法》,保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn),對其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》,這個標(biāo)準(zhǔn)等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實施。ISO認(rèn)可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,對應(yīng)于我們國內(nèi)的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列標(biāo)準(zhǔn)已自2010年的12月1日開始實施。常用的無菌醫(yī)療器械包裝材料有:透氣性材料以及不透氣性材料等。上海滅菌醫(yī)療器械包材價錢

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?滅菌前后的貯存壽命限度要求。杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠

隨著醫(yī)療器械包裝材料的普遍應(yīng)用,醫(yī)療器械包裝質(zhì)量越來越得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)、包裝生產(chǎn)企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關(guān)注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中,之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比較大。無菌包裝,顧名思義,除了具有常規(guī)包裝具有的保護(hù)性功能之外,還要具有防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點(diǎn)無菌使用的功能。檢測包裝是否具有阻菌性的方法有很多,本方案提供了YY/T0681.2(或者ASTM F209)標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢測粗大泄露(氣泡法)。該方法提供了一種新的視角,通過檢測包裝材料上面是否具有缺陷性氣孔,來判斷包裝是否具有阻菌性能。杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠

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