深圳百級(jí)醫(yī)療器械包材價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-01

醫(yī)療器械包裝材料的化學(xué)性能:如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等;產(chǎn)品的之后包裝在經(jīng)受長時(shí)間流通和貯存過程中,只要包裝是未損壞或未打開的,并且是在生產(chǎn)單位指定的儲(chǔ)存條件下,在產(chǎn)品標(biāo)注的有效期其包裝應(yīng)維持完整”。光學(xué)性能:如透明度和霧度等;指包裝材料可見或透明的程度。毒理學(xué)特性:指生物學(xué)評(píng)價(jià),表現(xiàn)為兩個(gè)方面,一是微生物、二是生物相溶性;包裝袋與所裝產(chǎn)品之間的生物相溶性的評(píng)估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗(yàn)對(duì)包裝完好性、密封性、閉合性進(jìn)行測(cè)試。老化測(cè)試按照性質(zhì)不同可分為真實(shí)老化試驗(yàn)和加速老化實(shí)驗(yàn)。真實(shí)老化實(shí)驗(yàn)是在常溫環(huán)境下,或在產(chǎn)品預(yù)期的流通倉儲(chǔ)環(huán)境下放置,直到設(shè)計(jì)的有效期滿為止,以包裝完好的產(chǎn)品為實(shí)驗(yàn)對(duì)象做相關(guān)的性能檢測(cè),并心該性能關(guān)驗(yàn)的結(jié)果和進(jìn)行老化試驗(yàn)前的樣品性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,以此判斷產(chǎn)品的有效期是否設(shè)計(jì)合理。包裝材料/系統(tǒng)對(duì)空氣和滅菌劑具有良好的透氣性,以達(dá)到滅菌所需的條件。深圳百級(jí)醫(yī)療器械包材價(jià)格

如包裝材料含有涂膠層還應(yīng)滿足:?涂層連續(xù),無空白或間斷,涂層質(zhì)量與標(biāo)稱值一致;當(dāng)材料與另一個(gè)規(guī)定材料形成密封時(shí),所規(guī)定的較小密封強(qiáng)度應(yīng)得到證實(shí)。在規(guī)定的滅菌前、中、后,材料及組成(涂層、印墨、化學(xué)指示物)不應(yīng)與器械發(fā)生反應(yīng),對(duì)器械產(chǎn)生污染;密封成形時(shí)密封寬度和強(qiáng)度(抗張強(qiáng)度和/或耐破度)應(yīng)滿足規(guī)定要求;剝開結(jié)構(gòu)應(yīng)連續(xù)、均勻、無影響,無打開和取出的材料分層或撕屑;密封和/或閉合應(yīng)對(duì)微生物提供屏障。一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝預(yù)成型包裝進(jìn)貨依據(jù):物理化學(xué)性能賦予了產(chǎn)品的功能性要求,物理化學(xué)性能在EN868中有詳細(xì)的指標(biāo)和方法,紙袋參見EN868-4,紙塑袋參見EN868-5,這些指標(biāo)和方法是醫(yī)療器械生產(chǎn)商進(jìn)行進(jìn)貨確認(rèn)的依據(jù)。醫(yī)療器械制造商應(yīng)索要本批次的產(chǎn)品符合性報(bào)告,此報(bào)告可以由醫(yī)療器械包裝材料的生產(chǎn)廠家出具,也可由第三方出具。河南百級(jí)醫(yī)療器械包材加工常用的無菌醫(yī)療器械包裝材料有:透氣性材料以及不透氣性材料等。

兼容性指在規(guī)定的滅菌過程前、滅菌過程中、滅菌過程后,包裝材料的材料以及組成,比如說這個(gè)材料的涂層、化學(xué)指示物等,不應(yīng)與包裝材料內(nèi)的醫(yī)療器械發(fā)生任何反應(yīng),包括污染此器械或者向這個(gè)器械轉(zhuǎn)移,不對(duì)這個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)生任何的副作用。我們的包裝材料合格了,那我們的包裝方式都是合格的嗎?未必是這樣的。合格的包裝材料要加上規(guī)范的包裝方式才是合格的包裝。包裝方式有信封式、平行式等,但是不能捆扎,在很多的二級(jí)醫(yī)院、二級(jí)以下的醫(yī)院,包括個(gè)別的三甲醫(yī)院也存在這種錯(cuò)誤的包裝操作。包裝材料安全,加上高效流程控制,才能有一個(gè)有效的無菌包裝。

紙塑包裝袋應(yīng)該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗(yàn)方法》的要求;硬質(zhì)容器應(yīng)該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器 要求和試驗(yàn)方法》的要求。GB/T 19633標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)包裝的材料或無菌屏障系統(tǒng)的要求非常細(xì)致:材料要求無味;無可瀝濾性物質(zhì);材料功能不能有缺陷;重量有限制;清潔度有要求;較低的物理化學(xué)性能也有相應(yīng)的要求;材質(zhì)不能有害于人類健康等。無菌醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)和開發(fā)是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的系統(tǒng)性工作。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)將無菌包裝材料列為第II類(有潛在風(fēng)險(xiǎn))的醫(yī)療器械。手術(shù)中使用受污染的器械,其結(jié)果可能是致命的。因此,消毒供應(yīng)中心人員除了選擇合適的包裝材料之外,還應(yīng)該掌握如何構(gòu)建無菌屏障以保護(hù)無菌包內(nèi)物品免受污染的危害 。包裝始于選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外,還要考慮到滅菌物品。對(duì)此人們已經(jīng)進(jìn)行了很多的研究,而市面上也可以見到很多種的醫(yī)用包裝材料。了解滅菌方法以及包裝要求,能夠幫助消毒供應(yīng)中心人員在選擇包裝材料時(shí)做出正確的決定。通常消毒供應(yīng)中心人員面臨的情況是,各種包裝材料已經(jīng)在工作場(chǎng)所使用了。然而正是因?yàn)闆]有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式,因此在具體使用的時(shí)候還是有一個(gè)選擇的過程。包裝始于選擇合適的包裝材料與包裝方法。成都無菌醫(yī)療器械包材采購

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌醫(yī)療器械的包裝過程的開發(fā)與確認(rèn)要求。深圳百級(jí)醫(yī)療器械包材價(jià)格

根據(jù)國內(nèi)醫(yī)院醫(yī)用包裝材料的使用現(xiàn)狀情況調(diào)查,目前棉布的使用率約在60%左右,無紡布和皺紋紙占到了30%,硬質(zhì)容器占到5%,其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風(fēng)險(xiǎn)的,比如說我們投資有風(fēng)險(xiǎn),出門走路有風(fēng)險(xiǎn),開車也有風(fēng)險(xiǎn),我們使用的包裝材料也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。良好的包裝系統(tǒng)是由醫(yī)療器械、包裝材料、預(yù)成型無菌屏障系統(tǒng)、無菌屏障系統(tǒng)、保護(hù)性包裝以及包裝系統(tǒng)來共同建立的,任意一個(gè)環(huán)節(jié)出了問題都是不合格的包裝系統(tǒng)。深圳百級(jí)醫(yī)療器械包材價(jià)格

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