壓力蒸汽滅菌因高效、安全、滅菌效果可靠等諸多優(yōu)勢(shì)成為了目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用普遍的滅菌方式之一，主要應(yīng)用于耐高溫、耐高濕的醫(yī)療器械及敷料的滅菌。2012版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中5.1.3規(guī)定耐熱、耐濕的手術(shù)器械應(yīng)主選壓力蒸汽滅菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品時(shí)會(huì)迅速釋放熱能，冷凝成小水滴。一般情況下，這些冷凝小水滴會(huì)在滅菌過(guò)程中汽化排出，不會(huì)對(duì)滅菌醫(yī)療器械產(chǎn)生影響。但在滅菌結(jié)束后，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內(nèi)完全蒸發(fā)，就會(huì)造成濕包。濕包本身無(wú)菌無(wú)害，但冷凝水滴潤(rùn)濕包裝后，會(huì)在包裝材料上形成一條液體通道，為包裝外細(xì)菌的侵入帶來(lái)便利，造成包內(nèi)物品被污染的可能性。紡織品包裝材料還應(yīng)一用一清洗，無(wú)污漬，燈光檢查無(wú)破損。山東醫(yī)用防水包材訂購(gòu)
薄膜、復(fù)合薄膜。通常制成小袋以供醫(yī)藥包裝應(yīng)用。血漿裝袋是用復(fù)合薄膜包裝醫(yī)藥品較典型的例子。透氣薄膜在貼骨類藥品包裝中應(yīng)用有其重要位置。片材與藥片的泡泡包裝是醫(yī)藥品包裝的新技術(shù)、新階段、其使用的主要材料有鋁箔、粘合劑和塑料片材；而塑料片材及主要用聚氯乙烯（PVC）片材和聚酯（PET）片材兩種。聚氯乙烯（PVC）片材要求無(wú)毒配方；PVC樹(shù)脂中氧乙烯（VC）含量＜1X10-6。聚酯（PET）片材是繼PVC片材之后，用于醫(yī)藥品包裝的片材，而在歐洲一些國(guó)家禁止PVC用于一次性包裝之后；它更成為主要的醫(yī)藥品包裝用片材。 合成紙，無(wú)紡布合成紙、無(wú)紡布（包括紡粘布）能夠透氣；但對(duì)于醫(yī)用包裝材料通常還制成細(xì)菌無(wú)法穿越的網(wǎng)孔；使其具有阻擋細(xì)菌的功能，用來(lái)制造手術(shù)器具包裝袋、貼膏類藥品包裝、膠粘帶、繃帶等。河南醫(yī)療包材生產(chǎn)公司醫(yī)用包裝材料可以分作兩類：重復(fù)用包裝材料和一次性包裝材料。
醫(yī)用包裝紙屬于醫(yī)用包裝材料的一部分，用來(lái)包裝醫(yī)藥用品或包裝醫(yī)療器械。由于高分子材料的進(jìn)展，塑料包裝材料在醫(yī)用包裝材料中一直占有主導(dǎo)地位．近年來(lái)，隨著對(duì)包裝材料環(huán)?；蟮牟粩嗵岣?，可降解的包裝材料越來(lái)越受重視。目前醫(yī)用包裝材料產(chǎn)品呈現(xiàn)多樣化。醫(yī)用包裝紙的需求量在不斷提高，要求也日趨多樣化、精細(xì)化。除了傳統(tǒng)的不能含有較大毒副作用的熒光增白劑外，在抗水、抗細(xì)菌防細(xì)菌、抗?jié)B透等方面也有了進(jìn)一步的要求。由于包裝材料絕大多數(shù)需要印刷工序，所以對(duì)紙張的印刷表面強(qiáng)度、光澤度、平滑度等方面的要求也在日趨提高。醫(yī)用包裝紙作為醫(yī)用包裝材料的一部分，首先得滿足“醫(yī)用”要求，即必須得滿足衛(wèi)生安全的需要：其次，得滿足“包裝材料”的要求．即滿足包裝紙的印刷適應(yīng)性要求。
國(guó)際上對(duì)醫(yī)用包裝材料有相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會(huì)（ISO）發(fā)布了新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對(duì)之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)要求。同時(shí)在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測(cè)試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國(guó)內(nèi)的通用要求來(lái)自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國(guó)際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。 醫(yī)用包裝應(yīng)該便利使用者打開(kāi)無(wú)菌包時(shí)的無(wú)菌操作，而不能因此污染內(nèi)含物品。
醫(yī)用紙塑包裝袋材料應(yīng)具有較好的無(wú)菌屏障作用，以維持器材的無(wú)菌狀態(tài)。依據(jù)臨床科室的具體工作需要，在保障質(zhì)量的前提下，為待的醫(yī)療機(jī)械挑選合適的包裝材料。各種醫(yī)用紙塑包裝袋材料都有優(yōu)缺點(diǎn)，依照醫(yī)療機(jī)械的應(yīng)用周轉(zhuǎn)率，揚(yáng)長(zhǎng)補(bǔ)短，合理運(yùn)用，不但可以減少診療成本，還能提高效率，降低醫(yī)院傳播的產(chǎn)生。材料與方法1.1包裝材料：1棉布可重復(fù)使用的洗后兩層棉布，防潮性不穩(wěn)，阻菌性差，有效期為7～14天。應(yīng)一用一清理，無(wú)污垢，必須在冷光燈燈桌上查驗(yàn)無(wú)損壞即可應(yīng)用。2醫(yī)用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產(chǎn)生獨(dú)特的屏障，具有一定的防水能力。根據(jù)對(duì)皺紋紙開(kāi)展病菌滲入過(guò)濾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，皺紋紙病菌滲入過(guò)濾率達(dá)98.2。有效期可達(dá)6個(gè)月，務(wù)必有一定的柔軟性，扎實(shí)會(huì)形成皺褶，導(dǎo)致病菌通道。醫(yī)用包裝無(wú)菌包內(nèi)的物品必須在使用時(shí)保持無(wú)菌性。醫(yī)療包材價(jià)格怎么樣
在口服液方面也開(kāi)始大面積的應(yīng)用軟質(zhì)塑料瓶進(jìn)行包裝,對(duì)于那些容積較大勺液體藥品。山東醫(yī)用防水包材訂購(gòu)
評(píng)價(jià)五種醫(yī)用包裝材料阻菌效果.方法:使用棉布,一次性無(wú)紡布,皺 紋紙,硬質(zhì)容器(啟閉式鋁合),紙/塑包裝袋(3M提供)包裝540件器械,滅菌后儲(chǔ)存于無(wú)菌室,分批次送檢.結(jié)果:棉布14天內(nèi)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),一次性無(wú)紡 布20天內(nèi)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),硬質(zhì)容器(啟閉式鋁盒)30天內(nèi)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),皺紋紙180天內(nèi)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),紙/塑包裝袋(3M提供)720天內(nèi)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng).結(jié)論: 使用量較小與使用頻率較低的物品,為減少因超過(guò)保存期而反復(fù)滅菌的次數(shù),從節(jié)約成本出發(fā),皺紋紙,紙/塑包裝袋(3M提供)包裝材料的阻菌效果可靠,以采 用紙塑袋包裝為好.而使用量較大,周轉(zhuǎn)較快的物品則適宜用棉布,一次性無(wú)紡布和硬質(zhì)容器(啟閉式鋁合)。山東醫(yī)用防水包材訂購(gòu)
上海川沙東欣塑料制品廠成立于1996-08-20，同時(shí)啟動(dòng)了以haitian,haixiong為主的塑料制品，醫(yī)療包裝，汽車配件產(chǎn)業(yè)布局。旗下haitian,haixiong在橡塑行業(yè)擁有一定的地位，品牌價(jià)值持續(xù)增長(zhǎng)，有望成為行業(yè)中的佼佼者。我們?cè)诎l(fā)展業(yè)務(wù)的同時(shí)，進(jìn)一步推動(dòng)了品牌價(jià)值完善。隨著業(yè)務(wù)能力的增長(zhǎng)，以及品牌價(jià)值的提升，也逐漸形成橡塑綜合一體化能力。值得一提的是，上海川沙東欣塑料致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的橡塑一體化解決方案，在有效降低用戶成本的同時(shí)，更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘haitian,haixiong的應(yīng)用潛能。