廣西光學(xué)顯微鏡公司

所以， 雙光子顯微鏡比單光子顯微鏡更適合用來觀察厚標(biāo)本、 更適合

用來觀察活細(xì)胞、 或用來進(jìn)行定點(diǎn)光漂白實(shí)驗(yàn)。

利用雙光子顯微鏡， 我們可以對(duì)腦科學(xué)的幾個(gè)前沿領(lǐng)域進(jìn)行更加

深入的研究。 利用雙光子顯微鏡的光遺傳學(xué)操作能力， 我們可以對(duì)某

類神經(jīng)元和失活進(jìn)行高精度的操作， 對(duì)這些神經(jīng)元的特殊功能的進(jìn)

行研究。  我們可以對(duì)皮層在清醒、 靜息狀態(tài)下就存在有組

織的腦功能活動(dòng)進(jìn)行觀察， 從而加深我們對(duì)大腦在內(nèi)外環(huán)境的監(jiān)測(cè)、 情節(jié)

記憶及自我意識(shí)方面的理解。 利用雙光子顯微鏡的多點(diǎn)光能力，

我們可以研究多個(gè)神經(jīng)細(xì)胞之間的連接和控制， 來更好的了解神經(jīng)信號(hào)之

間復(fù)雜動(dòng)態(tài)的編碼過程。 目前國(guó)內(nèi)沒有同類產(chǎn)品， 其他設(shè)備在各個(gè)技術(shù)層

面都無法滿足我單位要求， 為更好的開展神經(jīng)學(xué)研究， 故申請(qǐng)購(gòu)置此套設(shè)

備。 激光掃描共聚焦顯微鏡的日常怎么維護(hù)？廣西光學(xué)顯微鏡公司

    激光掃描共聚焦顯微鏡(confocallaserscanningmi-croscopy,CLSM)是一種新型高精度的激光源加共聚焦顯微鏡,是利用激光作為光源,在傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡基礎(chǔ)上采用共軛聚焦原理和裝置,并利用計(jì)算機(jī)對(duì)所觀察分析對(duì)象進(jìn)行數(shù)字圖像處理的一套觀察和分析系統(tǒng)其比較大特點(diǎn)是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行無損傷性的實(shí)時(shí)觀察分析,得到細(xì)胞或結(jié)構(gòu)內(nèi)部微細(xì)結(jié)構(gòu)的熒光圖像,以及在亞細(xì)胞水平上觀察諸如Ca2+、pH值、膜電位等生理信號(hào)以及細(xì)胞形態(tài)的變化,對(duì)生物標(biāo)本進(jìn)行定性、定量、定時(shí)和定位研究,具有極大的優(yōu)越性[1]。主要構(gòu)件一個(gè)完整的CLSM系統(tǒng)由幾個(gè)主要的硬件和一些成像分析軟件組成。硬件包括表面熒光顯微鏡、激光光源及冷卻系統(tǒng)、定位掃描裝置、分辨系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)、顯示器和圖像輸出打印設(shè)備。 四川光學(xué)顯微鏡貨源推薦雙光子顯微鏡的實(shí)惠價(jià)格。

    激光掃描共焦顯微鏡的設(shè)計(jì)特點(diǎn):?1.點(diǎn)照明,具有照明pinhole和探測(cè)pinhole?2.照明pinhole和探測(cè)pinhole共軛(共焦),共焦點(diǎn)即被探測(cè)點(diǎn)，被探測(cè)點(diǎn)所在的平面為共焦平面?3.具有掃描系統(tǒng)——逐點(diǎn)掃描成像?4.激光作為光源?5.具有多個(gè)（四個(gè)）熒光通道，可同時(shí)探測(cè)多個(gè)被標(biāo)記物電子顯微鏡的缺點(diǎn)：1.由于樣品需要固定,觀測(cè)活細(xì)胞十分困難.2.樣品制備過程（固定、包埋、切片）造成的假象?熒光顯微鏡的缺點(diǎn):1.無法實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光,透射光的同時(shí)采集,無法實(shí)現(xiàn)多熒光的同時(shí)采集2.熒光散射光太強(qiáng)，造成實(shí)際分辨率下降。3.熒光漂白很快，使熒光圖像的拍照有困難。4.無法對(duì)樣品進(jìn)行斷層掃描,完成3D的工作.5.對(duì)于信號(hào)較弱的樣本,無法提高觀察的靈敏度.6.可以觀查活細(xì)胞但細(xì)胞或內(nèi)結(jié)構(gòu)高度重疊。

    超分辨光學(xué)顯微鏡NANOPSISM采用了新一代超分辨辨技術(shù)，即固態(tài)半球超級(jí)透鏡成像技術(shù)，突破傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的光學(xué)衍射分辨率極限，使顯微鏡的橫向分辨率達(dá)到50nm。通過該成像技術(shù)，用戶能夠得到超分辨辨率彩圖像并保留光學(xué)顯微鏡所有優(yōu)勢(shì)-快速、簡(jiǎn)單、無損、完整、真實(shí)顏色。在100X浸水物鏡上加裝固態(tài)半球超級(jí)透鏡裝置，在水平分辨率上可以從原來的200nm提高到50nm，等同于400X物鏡的實(shí)際效果。生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)是基礎(chǔ)生物學(xué)研究和臨床醫(yī)學(xué)**重要的工具之一?；仡櫄v史，已有多位科學(xué)家憑借在成像技術(shù)方面的突破獲得諾貝爾獎(jiǎng)。其中，Ｒoentgen因發(fā)現(xiàn)X射線獲得1901年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng);Zernike因發(fā)明相襯顯微鏡獲得1953年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng);Ｒuska的電子顯微鏡以及Binning和Rohrer的掃描隧道顯微鏡獲得1986年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng);Lauterbur和Mansfield因發(fā)明核磁共振成像技術(shù)共同獲得2003年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在剛剛過去的2014年，諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審**會(huì)再一次肯定成像技術(shù)的重要性，將諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)展超分辨率熒光顯微成像技術(shù)的3位科學(xué)家。

。 雙光子顯微鏡維修保養(yǎng)。

1． 雙光子顯微鏡出現(xiàn)的背景----傳統(tǒng)激光共聚焦顯微鏡的兩大局限:

1） 一是光毒性現(xiàn)象： 因?yàn)楣簿劢沟谋仨氉銐蛐∫垣@得辨率的圖像， 而孔徑小又會(huì)擋掉很大部分從

樣品發(fā)出的熒光， 包括從焦平面發(fā)出的熒光， 相應(yīng)的， 激發(fā)光必須足夠強(qiáng)以獲得足夠的信噪比； 而**度

的激光會(huì)使熒光染料在連續(xù)掃描過程中迅速褪色， 熒光信號(hào)會(huì)隨著掃描進(jìn)程度進(jìn)行變得越來越弱。

2） 光毒作用是另外一個(gè)問題， 在激光照射下， 許多熒光染料分子會(huì)產(chǎn)生諸如單態(tài)氧或自由基等細(xì)胞，

所以實(shí)驗(yàn)中要限制掃描時(shí)間和激發(fā)光的光功率密度以保持樣品的活性。 在針對(duì)活性樣品的研究中， 尤其是

活性樣品生長(zhǎng)、 發(fā)育過程的各個(gè)階段， 光漂白和光毒現(xiàn)象使這些研究受到很大的限制。 雙光子顯微鏡品牌有很多，你如何選擇？江西**顯微鏡生產(chǎn)廠家哪家好

激光掃描共聚焦顯微鏡維修保養(yǎng)。廣西光學(xué)顯微鏡公司

    掃描隧道顯微鏡(ScanningTunnelingMicroscope)的工作原理是基于量子力學(xué)中的隧道效應(yīng)。對(duì)于經(jīng)典物理學(xué)來說，當(dāng)一個(gè)粒子的動(dòng)能E低于前方勢(shì)壘的高度0V時(shí)，他不可能越過此勢(shì)壘，即透射系數(shù)等于零，粒子將完全被彈回。而按照量子力學(xué)的計(jì)算，在一般情況下，其透射系數(shù)不等于零，也就是說，粒子可以穿過比它能量更高的勢(shì)壘(如圖1)，這個(gè)現(xiàn)象稱為隧道效應(yīng)。隧道效應(yīng)是由于粒子的波動(dòng)性而引起的*。經(jīng)計(jì)算，透射系數(shù)T為：由式(1)可見，T與勢(shì)壘寬度a，能量差)(0EV?以及粒子的質(zhì)量m有著很敏感的關(guān)系。隨著勢(shì)壘厚(寬)度a的增加，T將**衰減，因此在一般的宏觀實(shí)驗(yàn)中，很難觀察到粒子隧穿勢(shì)壘的現(xiàn)象。掃描隧道顯微鏡的基本原理是將原子線度的極細(xì)探針和被研究物質(zhì)的表面作為兩個(gè)電極，當(dāng)樣品與針尖的距離非常接近(通常小于1nm)時(shí)，在外加電場(chǎng)的作用下，電子會(huì)穿過兩個(gè)電極之間的勢(shì)壘流向另一電極。隧道電流I是電子波函數(shù)重疊的量度。 廣西光學(xué)顯微鏡公司

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