有下列情況之一的，中心將暫停認證證書持有者使用認證證書和標志的資格：違反環(huán)境法律、法規(guī)，造成環(huán)境危害；認證證書持有者未經本中心批準，對獲準認證的環(huán)境管理體系進行了更改，且該項更改影響到體系認證資格；監(jiān)督審核和復評時發(fā)現(xiàn)了不符合，如果糾正措施在限期內沒有完成，嚴重的程度尚不構成撤銷認證資格；認證證書持有者對證書和標志的使用不符合本中心的規(guī)定；證書持有者未按期交納認證費用，且經指出后未予糾正.認證撤消的條件有下列情況之一的，本中心將撤銷認證證書的資格，收回認證證書：暫停認證資格的通知發(fā)出后，認證證書持有者未按規(guī)定要求采取適當糾正措施；違反環(huán)境法律、法規(guī)，造成嚴重環(huán)境危害；監(jiān)督和復評時發(fā)現(xiàn)認證證書持有者環(huán)境管理體系存在嚴重不符合規(guī)定要求的情況，又未按照中心規(guī)定的期限完成糾正措施；認證證書持有者對證書和標志的使用嚴重不符合中心的規(guī)定，并造成極大影響?；郯畋姵商峁┖？谑腥齺喪蠭SO13485管理體系認證認定服務；三亞市場認證
通過知識產權體系貫標認證可以幫助企業(yè)形成一套完整的知識產權保護戰(zhàn)略，除了確保企業(yè)在各個經營環(huán)節(jié)的知識產權變得可控，還能促使企業(yè)創(chuàng)造更多高附加值的**技術，在企業(yè)融資上市、投資并購及企業(yè)出售等資產運作上也能獲取更***。
《企業(yè)知識產權管理規(guī)范》的**主旨是提高企業(yè)知識產權管理能力，體現(xiàn)在指導企業(yè)建立科學、系統(tǒng)、規(guī)范的知識產權管理體系，幫助企業(yè)***落實知識產權戰(zhàn)略精神，積極應對知識產權競爭態(tài)勢，有效提高知識產權對企業(yè)經營發(fā)展的貢獻水平。他對于企業(yè)的好處如下
1、價值提升企業(yè)無形資產價值在企業(yè)融資上市、投資并購及企業(yè)出售等資產運作上獲取更大的收益；
2、地位鞏固企業(yè)市場競爭地位使企業(yè)開發(fā)的具有知識產權保護的產品在銷售市場上的地位明顯增強；
3、風險提高企業(yè)風險應對能力避免或減少企業(yè)在產品全生命周期管理過程中出現(xiàn)知識產權或法律風險；
4、競爭增強企業(yè)**競爭力通過提升企業(yè)技術創(chuàng)新能力，支撐企業(yè)持續(xù)良性發(fā)展，保持企業(yè)活力與動力；
5、資質企業(yè)知識產權管理規(guī)范認證情況是科技項目立項、****認定、知識產權示范企業(yè)和優(yōu)勢企業(yè)認定的重要參考條件。 白沙認證用戶體驗慧邦眾成提供?？谑腥齺喪蠭SO13485：2003醫(yī)療器械質量管理體系認證；
1.問卷調查問卷調查是**為常用的方式之一，優(yōu)點是可以讓受訪對象能夠有針對性地準備收集材料、整理相關信息，同時準備的時間也相對充裕。在調研問卷回收的基礎上，可以安排進行面對面的訪談，對問卷中的重要部分進行展開了解。問卷調查可根據(jù)ISO 20000的特點進行設計，主要包括2個部分，即管理體系和13個管理流程。管理體系部分的調研范圍涵蓋認證目標、組織結構、員工職位描述、人員知識結構、文檔體系、培訓體系、內部審計和改善計劃等方面。管理體系的調研對象為組織的高層管理人員，這些人員通常也是ISO 20000體系整體質量管理人員，或稱質量經理，對整個體系負有管理職責。管理流程部分相對細節(jié)層面的內容較多，可以包括各流程的定義、輸入、輸出、文檔記錄、工具以及流程間關聯(lián)的內容。管理流程的調研對象為組織內當前負責相關流程或者工作的管理和技術人員，通?？砂↖SO 20000體系中各流程經理、流程協(xié)調人員和流程執(zhí)行人員。
2. 人員職責匯總除管理體系和管理流程外，組織內部人員職責分工也是調研期間需要梳理和掌握的重要內容。建議采用“人員角色和職責列表的方式，通過建立人員和工作內容的對應矩陣，對組織內所有人員的職責分工進行匯總和整理。
意義與作用編輯 播報隨著世界經濟一體化進程的加速,與生產過程密切相關的職業(yè)健康與安全問題受到國際社會的普遍關注,與此相關的立法日趨嚴格,世界各國制定的各項強制性政策和措施陸續(xù)出臺,因此,越來越多的組織希望通過這項系統(tǒng)化、標準化方式的活動,促進其管理,以滿足日趨嚴格的職業(yè)安全衛(wèi)生法律法規(guī)的要求。另一方面,國際貿易的發(fā)展和發(fā)展中國家越來越多地參與世界經濟活動,各國職業(yè)安全衛(wèi)生管理的差異使發(fā)達國家在成本價格貿易競爭中處于不利地位,職業(yè)安全衛(wèi)生問題越來越成為國際貿易的技術壁壘之一,只有世界范圍內采取同一的職業(yè)安全衛(wèi)生標準才能從根本上解決,如同全球范圍內***開展的IS09000、IS014000認證一樣?；郯畋姵商峁┖？谑腥齺喪衅嚬I(yè)質量管理體系認證認定服務；
第二十九條對被投訴人的違法行為，由認監(jiān)委移送地方質檢行政部門進行處理。地方質檢行政部門應當及時將查處情況報認監(jiān)委。
第三十條對投訴案件作出處理后，有明確的投訴人的，承辦人應當將處理結果告知投訴人第四章申訴、投訴的監(jiān)督管理第三十一條法律部應當定期檢查申訴、投訴案件的處理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
第三十二條認監(jiān)委應當建立和健全申訴、投訴檔案管理制度。申訴、投訴案件結案后7日內，承辦人應當將申訴、投訴檔案移交法律部。檔案的保管期，可以根據(jù)申訴、投訴的重要性和保留價值確定。
第三十三條認監(jiān)委應當建立申訴、投訴處理信息統(tǒng)計制度。
第三十四條負責處理申訴、投訴案件的工作人員，與申訴、投訴事件有直接利害關系的，應當回避。
第三十五條負責處理申訴、投訴的工作人員對涉及到任何與申訴、投訴案件有關的非公開情況負有保密責任。
。 ISO9000質量管理量體系認證。質量認證包括
慧邦眾成提供三亞市ISO22000管理體系認證認定服務；三亞市場認證
中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關于開展藥品GMP認證工作的通知"。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。藥品GMP認證分為國家和省兩級進行，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，省級以上人民**藥品監(jiān)督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》和***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟，組織對藥品生產企業(yè)的認證工作；符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的，發(fā)給認證證書。其中，生產注射劑、放射***品和***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由***藥品監(jiān)督管理部門負責三亞市場認證
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