兩江新區(qū)精脫硫劑2024+上+門+咨+詢鑫瑞升催化劑,柱狀活性炭對水體中的揮發(fā)性有機(jī)物有比較好的吸附效果,可使水體中各種揮發(fā)性有機(jī)物去除率達(dá)到25%~65%。比較各種不同分子量有機(jī)物的吸附規(guī)律可以看出,對于揮發(fā)性有機(jī)物,分子量越大,它們的去除率就越高。這與苯酚與陽離子嫩黃的吸附規(guī)律類似,即對于水體中的小分子有機(jī)物而言,分子量越大,越容易被活性炭吸附。
優(yōu)點環(huán)保效果好工藝流程短脫硫效率高煤氣中的氨得到充分利用加堿效果明顯熱能利用高。2低溫甲醇洗圖片工藝流程圖缺點洗氨塔后煤氣含氨量高洗液溫度對脫硫影響較大富液含焦油粉塵高硫回收系統(tǒng)易堵塞(克勞斯焚燒爐生產(chǎn)硫磺。
如果壓力不變,在常溫或低溫的情況下吸附,用高溫解吸的方法,稱為變溫吸附(簡稱TSA。變溫吸附操作是在低溫(常溫吸附等溫線和高溫吸附等溫線之間的垂線進(jìn)行,由于吸附劑的比熱容較大,熱導(dǎo)率(導(dǎo)熱系數(shù)較小,升溫和降溫都需要較長的時間,操作上比較麻煩,因此變溫吸附主要用于含吸附質(zhì)較少的氣體凈化方面。顯然,變溫吸附是通過改變溫度來進(jìn)行吸附和解吸的。
適用于不同氣體流量,單機(jī)流量達(dá)到350,000m3/h;配合洗滌劑的優(yōu)選和適當(dāng)氧化劑的使用,可用于吸收和處理包括臭氣酸性堿性氣體揮發(fā)性有機(jī)物和重金屬在內(nèi)的各類氣體污染物;通過多文丘里喉口設(shè)計,可以滿足大型電廠等的大規(guī)模煙氣處理要求;
兩江新區(qū)精脫硫劑2024+上+門+咨+詢,椰殼活性炭具有孔道結(jié)構(gòu)比表面積大的特點,密度小,手感輕,與其它相同尺寸的活性炭相比,椰殼活性炭的重量要輕得多。椰殼活性炭主要為粒狀黑色和不規(guī)則狀,柱狀球形和蜂窩狀活性炭主要為煤質(zhì)活性炭。同樣,椰殼活性炭的重量也比相同體積的活性炭大得多。
非晶態(tài)活性炭一般是由顆?;蟮脑辖?jīng)炭化活化而成,然后在需要粒度的范圍內(nèi)破碎篩分,也可以通過在粉末活性炭中加入合適的粘結(jié)劑來制備?;钚蕴糠譃橐韵聨最悺7蔷B(tài)活性炭粒徑大于0.175毫米的活性炭通常稱為顆?;钚蕴?。顆?;钚蕴?/p>
壓塊破碎炭是通過弱黏煤煙煤等原料煤進(jìn)行配煤磨粉后利用煤自身的黏結(jié)性壓塊,再進(jìn)行炭化活化加工,按照需求進(jìn)行破碎制成的活性炭產(chǎn)品。煤質(zhì)壓塊破碎顆?;钚蕴渴窃谠浩扑轭w?;钚蕴亢椭鶢铑w?;钚蕴垦芯可a(chǎn)及應(yīng)用的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提高活性炭水深度凈化處理性能的產(chǎn)品。煤質(zhì)壓塊破碎顆?;钚蕴?/p>
非晶態(tài)活性炭一般是由顆?;蟮脑辖?jīng)炭化活化而成,然后在需要粒度的范圍內(nèi)破碎篩分,也可以通過在粉末活性炭中加入合適的粘結(jié)劑來制備?;钚蕴糠譃橐韵聨最悺7蔷B(tài)活性炭粒徑大于0.175毫米的活性炭通常稱為顆粒活性炭。顆?;钚蕴?/p>
活性炭的微孔發(fā)達(dá),以致某些大分子化合物無法進(jìn)入微孔時,特勞貝法則就無法適用,這在實際應(yīng)用時經(jīng)常碰到,也說明在實際應(yīng)用時對活性炭品種的選擇是非常重要的?;钚蕴吭谝合嘀械膽?yīng)用,應(yīng)考慮的因素很多,主要的有活性炭的添加量溫度時間酸堿度作業(yè)方式等。
兩江新區(qū)精脫硫劑2024+上+門+咨+詢,脫硫塔出口氣中H2S超過1ppm或超出要求指標(biāo),而飽和硫容尚未到30%時,則應(yīng)進(jìn)行脫硫劑的再生,操作條件為常溫氧化鐵脫硫劑再生操作條件脫硫劑更換周期。原料氣中H2S濃度和氣體流量。脫硫塔出口H2S濃度要求值。氧化鐵脫硫劑用量決定條件
氧化鐵脫硫劑主要用于城市煤氣,化肥和其它化學(xué)工業(yè)所用煤氣或合成原料氣中的精脫硫,也可用于冶金,紡織,化纖輕工電子環(huán)保等部門的水煤氣焦?fàn)t氣油田氣廢氣天然氣等氣體中硫化氫的脫除。氧化鐵脫硫劑廣泛應(yīng)用于城市管道煤氣焦?fàn)t氣沼氣普通工業(yè)原料氣化肥工業(yè)的缺氧變換氣脫硫尿素CO2氣合成氨NH2原料氣天然氣H原料氣碳化氣食品級CO2氣甲醇原料氣甲烷化前置氣體的氣體精脫食品級CO2氣甲烷化合成氨原料氣等高精度脫硫的脫硫凈化。LCT-1型脫硫劑在使用上具有設(shè)備簡單操作方便凈化度高床層阻力小適應(yīng)性強脫硫快硫容高無二次污染等特點,即使在無氧無氨等苛刻條件下,也能高精度脫除硫化氫。產(chǎn)品用途
國外的PDS法脫硫技術(shù)研究開始較早19年,BRAON和TEHERNIAE合成出個酞菁化合物;1938年,COOK發(fā)現(xiàn)了酞菁化合物的催化作用;1958年,PETERURNAN等開始了酞菁化合物催化氧化硫化物的研究,解決了汽油脫臭脫硫的問題;19***,前蘇聯(lián)人昆道等開始了用酞菁化合物進(jìn)行氣體脫硫的研究。國內(nèi)的研究始于20世紀(jì)80年代1983年,東北師大化學(xué)系楊樹卿教授解決了PDS產(chǎn)品HCN中毒問題,并在安慶石化總廠煉油廠利用PDS工藝實現(xiàn)了汽油脫硫工業(yè)化;1984年7月,在吉林省蛟河縣化肥廠實現(xiàn)了利用PDS技術(shù)進(jìn)行半水煤氣常壓脫硫的工業(yè)化;1986年8月,在甘肅省劉家峽化肥廠完成了中型氮肥廠加壓變換氣利用PDS脫硫的工業(yè)化,PDS脫硫工藝開始在國內(nèi)推廣。